1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoline-2-tellone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoline-2-tellone
• 英文别名: 1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazole-2-tellone；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazole-2-tellone
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂Te
• 分子量: 516.196
• InChiKey: DSYLZULYPVIXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoline-2-tellone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N杂环卡宾稳定的二阳离子二碲化物盐†

  摘要：

  在CH 2 Cl 2中用Tf 2 O处理1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-tellone 1导致形成二硬脂酸二硬脂酸酯盐2 2+ 2（OTf）-呈空气稳定的绿色晶体产率为88％。2 2+ 2（OTf）-与Na [B（C 6 F 5）4 ]的阴离子交换反应在室温下在CH 3 CN中进行，得到相应的硼酸盐2 2+ 2 [B（C 6 F 5）4 ] -呈蓝色晶体，收率40％。根据其NMR光谱数据和X射线晶体学，充分表征了这些二羧酸二硬脂酸酯衍生物的结构。在2 2+ 2（OTf）-的晶体状态下，两个NHC配体完全垂直于中心Te-Te键，Te-Te-C-N扭转角为89.93（19）°。与之形成鲜明对比的是，对2 2+ 2 [B（C 6 F 5）4 ] -进行的X射线分析表明，两个NHC配体和中心Te-Te部分基本上与Te-Te-C-N扭转角共面7.99（17）°。在模型化合物的DFT计算中3

  DOI：

  10.1039/c9nj02138h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 在 碲化氢 作用下， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoline-2-tellone
  参考文献：
  名称：

  饱和 NHC 衍生二硫属元素离子

  摘要：

  在此，基于饱和 N-杂环卡宾 (NHC)、SIPr [SIPr] 的双阳离子二硫属化物化合物 [(SIPr)E]2(OTf)2 (3a-E) (E = S, Se, Te) 的合成和表征= C{N(Dipp)CH2}2, Dipp = 2,6-iPr2C6H3]。用元素硫属元素处理 SIPr (1a) 可得到更重的酮衍生物

  DOI：

  10.1002/zaac.202000189

文献信息

• Heavier chalcogenone complexes of bismuth(<scp>iii</scp>)trihalides: potential catalysts for acylative cleavage of cyclic ethers
  作者：Katam Srinivas、Paladugu Suresh、Chatla Naga Babu、Arruri Sathyanarayana、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1039/c4ra17144f

  日期：——

  dinuclear bismuth(III)complexes of heavier chalcogenones in excellent yield. These new bismuth heavier chalcogen derivatives are the first structurally characterized molecules, where the bismuth and heavier chalcogen ratio is 1 : 1. There is only one previous report of a crystal structure of a bismuth(III)–imidazol selone compound and none with bismuth(III)–imidazol tellone. The bismuth center in monomeric

  咪唑的较重硫属元素酮（S，Se和Te）用作通用配体，可产生一系列较重的硫属元素酮的单核和双核铋（III）配合物，且产率极高。这些新的铋重硫属元素衍生物是最早的结构特征分子，其中铋和重硫属元素的比例为1：1。以前仅有一份关于铋（III）-咪唑唑酮化合物的晶体结构的报道，而没有铋（III）的化合物。三级）-咪达唑·泰隆。单体铋硫属元素三卤化物中的铋中心描绘出伪三角双锥体几何形状，而二聚体铋硫属元素素三卤化物表现出扭曲的方形锥体形状。铋硫族元素酮衍生物的固态结构具有罕见的Bi⋯π（芳基）相互作用。因此，C6-环的质心表明在单核和双核铋（III）硫属元素酮配合物中，铋的环境为半夹心型。值得注意的是，Bi⋯π（芳基）相互作用对于单核铋硫属元素化合物并不经常注意到。一些铋（III）硫属酮配合物还显示出C–H⋯π（芳基），C–H⋯S和C–H⋯Cl的氢键类型。单核铋中的铋-硫族元素键距离（III）三溴化硫
• Straightforward access to chalcogenoureas derived from N-heterocyclic carbenes and their coordination chemistry
  作者：Marina Saab、David J. Nelson、Nikolaos V. Tzouras、Tahani A. C. A. Bayrakdar、Steven P. Nolan、Fady Nahra、Kristof Van Hecke

  DOI：10.1039/d0dt02558e

  日期：——

  Chalcogen-based urea compounds supported by a wide range of N-heterocyclic carbenes are synthesised and fully characterised. Coordination of selenoureas is further explored with Group 11 transition metals to form new copper, gold and silver complexes. Single crystal X-ray analyses unambiguously establish the solid-state coordination of these complexes and show that the geometry of a complex is highly influenced

  合成并充分表征了由多种N杂环卡宾支持的硫属元素脲化合物。硒脲与11族过渡金属的配位进一步探索以形成新的铜，金和银配合物。单晶X射线分析清楚地确定了这些配合物的固态配位，表明配合物的几何形状受到电子性能（主要是π接受能力）和配体的位阻以及位阻的综合影响。金属的性质，提供各种协调行为。在本报告中，我们使用几种实验方法研究了这些现象。
• N-Heterocyclic carbene stabilized parent sulfenyl, selenenyl, and tellurenyl cations (XH⁺, X = S, Se, Te)
  作者：Liu Leo Liu、Diya Zhu、Levy L. Cao、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c7dt00186j

  日期：——

  NHC-stabilized parent sulfenyl (H–S+), selenenyl (H–Se+) and tellurenyl (H–Te+) cations have been achieved by treatment of NHC chalcogen adducts with trifluoromethanesulfonic acid. Computational investigations show that most of the positive charges are localized at chalcogen atoms and carbene carbons with strong donor acceptor interactions between the lone pair of chalcogen atoms and the vacant orbital

  NHC-稳定亲硫基（H-S +），selenenyl（H-硒+）和tellurenyl（H-TE +）阳离子已通过用三氟甲磺酸NHC硫族加合物而实现的。计算研究表明，大多数正电荷位于硫属元素原子和卡宾碳原子上，在硫属元素原子的孤对与卡宾中心的空轨道之间具有很强的供体受体相互作用，这说明了其出乎意料的稳定性。
• Dicationic ditelluride salts stabilized by N-heterocyclic carbene
  作者：Norio Nakata、Fumihiko Kawauchi、Shintaro Takahashi、Akihiko Ishii

  DOI：10.1039/c9nj02138h

  日期：——

  Treatment of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoline-2-tellone 1 with Tf2O in CH2Cl2 resulted in the formation of dicationic ditelluride salt 22+ 2 (OTf)− as air-stable green crystals in 88% yield. The anion exchange reaction of 22+ 2 (OTf)− with Na[B(C6F5)4] proceeded in CH3CN at room temperature giving the corresponding borate salt 22+ 2 [B(C6F5)4]− as blue crystals in 40% yield. The structures

  在CH 2 Cl 2中用Tf 2 O处理1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-tellone 1导致形成二硬脂酸二硬脂酸酯盐2 2+ 2（OTf）-呈空气稳定的绿色晶体产率为88％。2 2+ 2（OTf）-与Na [B（C 6 F 5）4 ]的阴离子交换反应在室温下在CH 3 CN中进行，得到相应的硼酸盐2 2+ 2 [B（C 6 F 5）4 ] -呈蓝色晶体，收率40％。根据其NMR光谱数据和X射线晶体学，充分表征了这些二羧酸二硬脂酸酯衍生物的结构。在2 2+ 2（OTf）-的晶体状态下，两个NHC配体完全垂直于中心Te-Te键，Te-Te-C-N扭转角为89.93（19）°。与之形成鲜明对比的是，对2 2+ 2 [B（C 6 F 5）4 ] -进行的X射线分析表明，两个NHC配体和中心Te-Te部分基本上与Te-Te-C-N扭转角共面7.99（17）°。在模型化合物的DFT计算中3
• Donor Acceptor Complexes between the Chalcogen Fluorides SF ₂ , SeF ₂ , SeF ₄ and TeF ₄ and an N‐Heterocyclic Carbene
  作者：Pascal Komorr、Marian Olaru、Emanuel Hupf、Stefan Mebs、Jens Beckmann

  DOI：10.1002/chem.202201023

  日期：2022.8.10

  AbstractThe majority of binary chalcogen fluorides are fiercely reactive and extremely difficult to handle. Here, we show that access to crystalline donor‐acceptor complexes between chalcogen difluorides (sulfur, selenium) and tetrafluorides (selenium, tellurium) with the N‐heterocyclic carbene (NHC) 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene (IPr) is possible conveniently and safely without the need to generate the highly unstable EF2(E=S, Se) or the very toxic and corrosive SeF4.