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1‐(2‐nitrophenyl)‐2‐(quinolin‐2‐yl)ethanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
1‐(2‐nitrophenyl)‐2‐(quinolin‐2‐yl)ethanol
英文别名
1-(2-nitrophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanol;2-[2]quinolyl-1-(2-nitro-phenyl)-ethanol;2-[2]Chinolyl-1-(2-nitro-phenyl)-aethanol;1-(2-Nitrophenyl)-2-quinolin-2-ylethanol
1‐(2‐nitrophenyl)‐2‐(quinolin‐2‐yl)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C17H14N2O3
mdl
——
分子量
294.31
InChiKey
BTJXFIIVAGFXNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • α‐Chymotrypsin–catalyzed direct C (Sp<sup>3</sup>)–H functionalization reactions for synthesis of azaarene derivatives in water
    作者:Zhang‐Gao Le、Yue Lu、Guo‐Fang Jiang、Yi‐Shuai Liu、Jia Liu、Zong‐Bo Xie
    DOI:10.1002/jhet.3712
    日期:2019.11
    α‐Chymotrypsin from the bovine pancreas has been shown for the first time to display catalytic nonnatural catalytic ability toward the C (sp3)–H functionalization reaction of 2‐methylquinoline and aromatic aldehydes in water. α‐Chymotrypsin exhibited favorable catalytic activity with good adaptability to different substrates. The activity of the enzyme could be improved by adjusting the solvent, temperature
    牛胰腺中的α胰凝乳蛋白酶首次显示出对水中2-甲基喹啉和芳香醛的C(sp 3)-H官能化反应的催化非天然催化能力。α-胰凝乳蛋白酶表现出良好的催化活性,对不同的底物具有良好的适应性。通过调节溶剂,温度,底物的摩尔比和蛋白质负载量可以提高酶的活性。在24个样品中,以中等至极好的收率(51%-93%)获得了产品。该方法提供了潜在的生物催化方法,作为氮杂芳烃衍生物化学合成的替代方法。
  • 一种酸性离子液体催化制备1-芳基-2-喹啉基 乙醇化合物的方法
    申请人:马鞍山市泰博化工科技有限公司
    公开号:CN109824585B
    公开(公告)日:2020-08-14
    本发明公开了一种酸性离子液体催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的方法,属于化学材料制备技术领域。本发明的一种酸性离子液体催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的方法,该方法是以芳香醛和2‑甲基喹啉为原料,在酸性离子液体催化剂的催化作用下来催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的,所述酸性离子液体催化剂的摩尔量为所用2‑甲基喹啉摩尔量的8~13%,反应原料芳香醛和2‑甲基喹啉的摩尔比为1:1。本发明通过选用特定的酸性离子液体作为催化剂,来催化芳香醛与2‑甲基喹啉反应生成1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物,从而可以有效减少催化剂的使用量及损失量,且催化剂循环使用次数较多,产物分离提纯简单。
  • Acid ionic liquid promoted addition of C(sp3)–H bond to aldehyde
    作者:Xue-Yan Zhang、Dao-Qing Dong、Tao Yue、Shuang-Hong Hao、Zu-Li Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.08.034
    日期:2014.10
    A novel protocol for acid ionic liquid promoted C(sp(3))-H bond functionalization of alkyl azaarenes and nucleophilic addition to aldehydes was developed in good to excellent yields, which provides an efficient approach for the synthesis of alkyl-substituted azaarene derivatives. It is worthwhile to note that acid ionic liquid used for this reaction can be recycled and reused six times without a significant decrease in activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Loew, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1668
    作者:Loew
    DOI:——
    日期:——
  • Studies in the Quinoline Series. II. The Monoaminophenylquinaldylcarbinols
    作者:Anne Farley Walton、R. Stuart Tipson、Leonard H. Cretcher
    DOI:10.1021/ja01225a028
    日期:1945.9
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