1-(3-bromophenoxy)-2-methylpropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-bromophenoxy)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(3-bromophenoxy)-2-methyl-2-Propanol
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: ZARSPTSVIHWIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenoxy)-2-methylpropan-2-ol 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium acetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 potassium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (S)-3-(3-(2-methoxy-2-methylpropoxy)phenyl)-4-((R)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE NAPHTYRIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，或其具有ανβ6整合素拮抗活性的药学上可接受的盐。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗ανβ6整合素拮抗剂适用的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。

  公开号：

  WO2017162570A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 间溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-(3-bromophenoxy)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE NAPHTYRIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，或其具有ανβ6整合素拮抗活性的药学上可接受的盐。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗ανβ6整合素拮抗剂适用的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。

  公开号：

  WO2017162570A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3433254B1

  公开（公告）日：2020-06-17
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP3917527A1

  公开（公告）日：2021-12-08
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020160180A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.