(2E)-N-(cyclohexylmethyl)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl] amino}phenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-(cyclohexylmethyl)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl] amino}phenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(cyclohexylmethyl)-3-[4-[[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₃₂H₄₁N₅O₄
• 分子量: 559.709
• InChiKey: QPMQTSIZAQVKKS-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenyl)acrylic acid 、 环己甲胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(2E)-N-(cyclohexylmethyl)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl] amino}phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1218357B1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1218357B1

  公开（公告）日：2005-04-06