(2E)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenyl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenyl)acrylic acid
• 英文别名: 4-(4-(2-carboxyethenyl)anilino)-6-methoxy-7-(3-mopholinopropoxy)quinazoline；(E)-3-[4-[[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₅
• 分子量: 464.521
• InChiKey: FPJACKOBOKTCPF-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenyl)acrylic acid 、 环己甲胺 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(2E)-N-(cyclohexylmethyl)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl] amino}phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1218357B1
• 作为产物：
  描述：

  p-aminocinnamic acid hydrochloride 、 4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉)丙氧基]喹唑啉 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(2E)-3-(4-{[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-yl]amino}phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1218357B1

文献信息

• US7105669B1
  申请人：——

  公开号：US7105669B1

  公开（公告）日：2006-09-12
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001021595A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  A compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2 or NR10 where R10 is hydrogen or C¿1-6? alkyl, and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9¿ are various specified organic groups. These compounds are inhibitors of aurora 2 kinase, and are useful in the treatment of cancer.
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1218357B1

  公开（公告）日：2005-04-06