benzofuran-2-yl(3,4-dichlorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzofuran-2-yl(3,4-dichlorophenyl)methanone
• 英文别名: 1-Benzofuran-2-yl-(3,4-dichlorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O₂
• 分子量: 291.133
• InChiKey: LZZJTMJDYDAHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到benzofuran-2-yl(3,4-dichlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于苯并呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物的强力α-淀粉酶抑制剂和自由基（DPPH和ABTS）清除剂：合成，体外，动力学和计算机模拟研究。

  摘要：

  三十苯并呋喃-2-基（苯基）甲酮1 - 30合成，并通过光谱技术，其特征在于它们的结构。取代的苯甲酰甲基溴和无水K的存在下处理2-羟基-苯甲醛的不同衍生物2 CO 3在室温下在乙腈中反应，得到所需的苯并呋喃1 - 30。筛选所有化合物的体外α-淀粉酶抑制和自由基清除（DPPH和ABTS）活性。结果表明，对位取代的化合物比α-的IC 50值范围大的活性更高。-淀粉酶抑制（IC 50  = 18.04–48.33 µM），DPPH（IC 50  = 16.04–32.33 µM）和ABTS（IC 50  = 16.99–33.01 µM）自由基清除活性。将活性结果分别与α-淀粉酶的标准阿卡波糖（IC 50  = 16.08±0.07  µM），DPPH和ABTS自由基清除活性的抗坏血酸（IC 50 = 15.08±0.03和15.09±0.17 µM）进行比较。动力学研究预测，所有化合物均遵循

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104238

文献信息

• 2,3-Diaroyl benzofurans from arynes: sequential synthesis of 2-aroyl benzofurans followed by benzoylation
  作者：Kashmiri Neog、Babulal Das、Pranjal Gogoi

  DOI：10.1039/c8ob00631h

  日期：——

  strategy for the direct synthesis of 2-aroyl benzofurans from aryne precursors has been developed. This reaction proceeds via C–O and C–C bond cleavage as well as C–O and C–C bond formation in a single reaction vessel. The methodology provides good yields of 2-aroyl benzofurans and tolerates a variety of functional groups. The synthesized 2-aroyl benzofurans were further benzoylated at 3-positions and

  已经开发了从芳烃前体直接合成2-芳酰基苯并呋喃的级联合成策略。该反应通过在单个反应容器中进行C–O和C–C键断裂以及C–O和C–C键形成而进行。该方法可提供2-芳酰基苯并呋喃的良好收率，并能耐受各种官能团。合成的2-芳酰基苯并呋喃在3-位进一步被苯甲酰化，并且合成的2，3-二酰酰基苯并呋喃结构之一通过X射线晶体学法得到明确证实。
• Benzofuran Hybrids as Cholinesterase (AChE and BChE) Inhibitors: In Vitro, In Silico, and Kinetic Studies
  作者：I. Ali、R. Rafique、K. M. Khan、S. Chigurupati、X. Ji、A. Wadood、A. U. Rehman、U. Salar、N. M. Alyamani、S. Hameed、M. Taha、S. Hussain、S. Perveen

  DOI：10.1134/s1068162022060061

  日期：2022.12

  degree of cholinesterase inhibitory potentials with IC50 value ranges for AChE (IC50 = (21.04 ± 0.51)–(87.17 ± 0.15) μM) and BChE (IC50 = (22.2 ± 0.15)–(90.17 ± 0.10) μM) on comparison with standard donepezil (AChE; IC50 = 19.08 ± 0.05 μM and BChE; IC50 = 19.58 ± 0.03 μM). Five compounds (IV) (AChE; IC50 = 21.04 ± 0.51 μM and BChE; IC50 = 22.2 ± 0.15 μM), (VI) (AChE; IC50 = 35.86 ± 0.23 μM and BChE; IC50

  摘要 胆碱酯酶 (AChE 和 BChE) 在阿尔茨海默病 (AD) 之前的胆碱能缺陷中发挥重要作用。已观察到用小化合物抑制这些酶是治疗 AD 的一种有吸引力的方法。本研究揭示了苯并呋喃混合类似物对 AChE 和 BChE 酶的抑制活性。所有分子都表现出不同程度的胆碱酯酶抑制潜力， ACh​​E (IC 50 = (21.04 ± 0.51)–(87.17 ± 0.15) μM) 和 BChE (IC 50 = (22.2 ± 0.15)–(90.17 ± 0.10)的 IC 50值范围μM）与标准多奈哌齐（AChE；IC 50  = 19.08 ± 0.05 μM 和 BChE；IC 50 = 19.58 ± 0.03 μM）比较。五种化合物（Ⅳ）（AChE；IC 50 = 21.04 ± 0.51 μM 和 BChE；IC 50 = 22.2 ± 0.15 μM），（VI）（AChE；IC