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钠盐 | 34176-08-4

中文名称
钠盐
中文别名
——
英文名称
sodium 4-bromobenzenesulfinate
英文别名
sodium p-bromobenzenesulfinate;4-bromobenzenesulfinic acid sodium salt;sodium 4-bromophenylsulfinate;sodium p-bromophenylsulfinate;Natrium-p-brom-benzolsulfinat;sodium;4-bromobenzenesulfinate
钠盐化学式
CAS
34176-08-4
化学式
C6H4BrO2S*Na
mdl
——
分子量
243.056
InChiKey
FJSOUHVHPWODGS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.31
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    钠盐tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazole-5-yl)-N-(4-(pent-4-yn-1-ylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    AZD5438-PROTAC:一种选择性 CDK2 降解剂,可防止顺铂和噪音引起的听力损失
    摘要:
    细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 是治疗听力损失和癌症的潜在治疗靶点。此前,我们确定 AZD5438 和 AT7519-7 是 CDK2 的有效抑制剂,然而,它们还针对其他激酶,导致不必要的毒性。蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是一类新的有前景的小分子,可以有效引导特定蛋白质进行蛋白酶体降解。在此,我们报告了 AT7519-7 和 AZD5438 PROTAC 的设计、合成和表征,以及 PROTAC-8(一种 AZD5438-PROTAC)的鉴定,该 PROTAC-8 表现出选择性、部分 CDK2 降解。此外,PROTAC-8 可防止斑马鱼免受顺铂耳毒性和红藻氨酸兴奋性毒性。分子动力学模拟揭示了 CDK2 降解的结构要求。总之,PROTAC-8 是具有体内治疗活性的一流 PROTAC 之一,代表了一种新的先导化合物,可以进一步开发该化合物,以提高 CDK2 降解的功效和选择性,以对抗听力损失和癌症。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113849
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯 在 aluminum (III) chloride 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物碳酸氢钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到钠盐
    参考文献:
    名称:
    由芳烃和DABSO制备SO 2代用品的芳基亚磺酸盐的简便方法
    摘要:
    描述了一种在温和条件下由芳烃和1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷双(二氧化硫)(DABSO)合成芳基亚磺酸盐的安全有效方案。通过原位红外光谱研究,还提出了合理的硫化反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.01.081
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文献信息

  • Iodine-Catalyzed Mono- and Disulfenylation of Indoles in PEG<sub>400</sub> through a Facile Microwave-Assisted Process
    作者:Rajjakfur Rahaman、Pranjit Barman
    DOI:10.1002/ejoc.201701293
    日期:2017.11.16
    An iodine-catalyzed versatile green method for the synthesis of mono- and 2,3-bis-sulfenyl indoles has been presented. Various indoles can react with alkyl or aryl sodium sulfinates using hydrogen peroxide as an oxidizing agent in PEG400 under microwave conditions. This simple method enabled the rapid synthesis of mono- and 2,3-bis-sulfenylindoles with good to excellent yields under metal free conditions
    提出了一种用于合成单-和 2,3-双-亚磺基吲哚的碘催化多功能绿色方法。在微波条件下,使用过氧化氢作为氧化剂在 PEG400 中,各种吲哚可以与烷基或芳基亚磺酸钠反应。这种简单的方法能够在无金属条件下快速合成单-和 2,3-双-亚磺基吲哚,收率良好至极好。该协议的显着特点包括环境友好、无味、反应时间短、操作简便、反应条件温和、官能团耐受性好。
  • One-pot synthesis of glycosyl phenylthiosulfonates from sulfinate, S and glycosyl bromides
    作者:Chunlai Feng、Jin Wang、Qiujie Tang、Zijian Zhong、Shusen Qiao、Xingyu Liu、Can Chen、Aihua Zhou
    DOI:10.1016/j.carres.2018.10.005
    日期:2019.1
    Glycosyl phenylthiosulfonates are reagents which are valuable for the S-glycosylation decoration of organic compounds and proteins. Here, one-pot multiple-component synthesis of glycosyl phenylthiosulfonates from sulfinate, sulfur powder and glycosyl bromides is reported. The reactions afford glycosyl phenylthiosulfonates in good yields under mild conditions. Further application and exploration of
    糖基苯基硫代磺酸盐是对于有机化合物和蛋白质的S-糖基化修饰有价值的试剂。在此,报道了由亚磺酸盐,硫粉和糖基溴化物一锅多组分合成糖基苯基硫代磺酸盐。该反应在温和条件下以高收率得到糖基苯基硫代磺酸盐。在我们小组中,糖基苯基硫代磺酸盐的进一步应用和探索仍在进行中。
  • I<sub>2</sub>/TBHP Mediated C–N and C–H Bond Cleavage of Tertiary Amines toward Selective Synthesis of Sulfonamides and β-Arylsulfonyl Enamines: The Solvent Effect on Reaction
    作者:Junyi Lai、Liming Chang、Gaoqing Yuan
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01412
    日期:2016.7.1
    A novel method toward synthesis of sulfonamides and β-arylsulfonyl enamines has been developed via I2/TBHP mediated C–N and C–H bond cleavage of tertiary amines, which features highly selective formation of two different target products depending on the reaction solvent. The experimental results reveal that H2O as the solvent could effectively achieve the C–N bond cleavage to produce sulfonamides due
    通过I 2 / TBHP介导的叔胺的C–N和C–H键裂解,已经开发了一种合成磺酰胺和β-芳基磺酰基烯胺的新方法,该方法具有高选择性地形成两种不同目标产物的特点,具体取决于反应溶剂。实验结果表明,由于H 2 O参与了H 2 O双重作用的反应过程,因此H 2 O作为溶剂可以有效地实现C–N键的裂解,生成磺酰胺。与H 2 O不同,有机溶剂(例如二甲基亚砜)可以促进叔胺的C–H键裂解,从而生成β-芳基磺酰基烯胺。
  • Nickel-Catalyzed Sulfonylation of C(<i>sp</i><sup>2</sup>)-H Bonds with Sodium Sulfinates
    作者:Shuang-Liang Liu、Xue-Hong Li、Shu-Sheng Zhang、Sheng-Kai Hou、Guang-Chao Yang、Jun-Fang Gong、Mao-Ping Song
    DOI:10.1002/adsc.201700290
    日期:2017.7.3
    substrate scope and good functional group tolerance with high monosulfonylation selectivity. Besides arenes and heteroarenes, the reaction can also be extended to alkenes, providing diverse diaryl and alkyl aryl sulfones in high yields. Furthermore, a plausible Ni(I)/Ni(III) mechanism is outlined based on our experimental results and related precedents.
    描述了由(吡啶-2-基)异丙胺(PIP-胺)引导的亚磺酸钠对C(sp 2)-H键的首次镍催化邻位磺酰化反应。该策略展示了宽的底物范围和良好的官能团耐受性以及高的单磺酰化选择性。除了芳烃和杂芳烃之外,该反应还可以扩展至烯烃,以高收率提供各种二芳基和烷基芳基砜。此外,根据我们的实验结果和相关先例,概述了可能的Ni(I)/ Ni(III)机制。
  • Visible-Light-Mediated Difunctionalization of Alkynes: Synthesis of β-Substituted Vinylsulfones Using <i>O</i>- and <i>S</i>-Centered Nucleophiles
    作者:Ashish Kumar Sahoo、Anjali Dahiya、Bubul Das、Ahalya Behera、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01350
    日期:2021.9.3
    An inimitable illustration of a green-light-induced, regioselective difunctionalization of terminal alkynes has been disclosed using sodium arylsulfinates and carboxylic acids in the presence of eosin Y as the photocatalyst. The present methodology is further demonstrated by employing NH4SCN as an S-centered nucleophile instead of carboxylic acid. The mechanistic investigation reveals a radical-induced
    在曙红 Y 的存在下,使用芳基亚磺酸钠和羧酸作为光催化剂,揭示了绿光诱导的末端炔烃的区域选择性双官能化的独特例证。本方法通过使用 NH 4 SCN 作为S中心亲核试剂而不是羧酸得到进一步证明。机理研究揭示了自由基诱导的碘磺酰化,然后是碱基介导的亲核取代。该机制得到了各种研究的支持,即自由基捕获实验、荧光猝灭和 CV 研究。在这个协议中,(Z)-β-取代的乙烯基砜,专门涵盖广泛的炔烃和亲核试剂,这些通常未被解决。目前的策略可以容忍具有空间体积和不同电子特性的结构离散的底物,这为合成高度官能化的 ( Z )-β-取代的乙烯基砜提供了一种直接而实用的途径。在此,C-O 和 C-S 键同时组装,同时引入了重要的官能团,即酯、硫氰酸酯和砜。
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