spiro

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: spiro
• 英文别名: spiro[cyclopropane-1,5'-(1',5'-dihydropyrene)]；spiro[1H-pyrene-5,1'-cyclopropane]
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: DCNMYUYOOADRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 环戊并(c,d)芘
  参考文献：
  名称：

  1-氢吡啶基阴离子对α，ω-二溴代烷烃的反应性

  摘要：

  1-hydropyrenyl单阴离子（的反应性1 - ）朝向1,2-二溴乙烷，1,3-二溴丙烷，1,4-二溴丁烷已审查。从这些反应中分离出六个新产物并进行了表征：螺[环丙烷-1,5 '-（1'，5'-二氢py ）]（2），1,3a-二氢-1,3a-乙py（3），9 ，10,11,11a-四氢-8b H-环戊[ e ] py（4），2,3,3a，12a-四氢-1 H-环戊[ c ] c（5），3a-（3-溴丙基） -3,3a-二氢py （6）和8b，9,10,11,12,12a-六氢苯并[ e ] re （7）。这些产物的形成可以通过在位置3a和二溴烷烃的初始攻击的5合理化1 - 。初始ω-溴代烷基二氢py烯的去质子化导致分子内烷基化，其过程取决于烷基链的长度。除5种情况外，尝试进行芳构化的产品是完全芳香的pyr衍生物环戊[ cd ]]，苯并[ e ] py，pyr和新的与环戊稠合的pyr衍生物10

  DOI：

  10.1039/p29950001489
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氢芘 、 1,2-二溴乙烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 芘 、 spiro 、 1,3a-ethano-1,3a-dihydropyrene
  参考文献：
  名称：

  1-氢吡啶基阴离子对α，ω-二溴代烷烃的反应性

  摘要：

  1-hydropyrenyl单阴离子（的反应性1 - ）朝向1,2-二溴乙烷，1,3-二溴丙烷，1,4-二溴丁烷已审查。从这些反应中分离出六个新产物并进行了表征：螺[环丙烷-1,5 '-（1'，5'-二氢py ）]（2），1,3a-二氢-1,3a-乙py（3），9 ，10,11,11a-四氢-8b H-环戊[ e ] py（4），2,3,3a，12a-四氢-1 H-环戊[ c ] c（5），3a-（3-溴丙基） -3,3a-二氢py （6）和8b，9,10,11,12,12a-六氢苯并[ e ] re （7）。这些产物的形成可以通过在位置3a和二溴烷烃的初始攻击的5合理化1 - 。初始ω-溴代烷基二氢py烯的去质子化导致分子内烷基化，其过程取决于烷基链的长度。除5种情况外，尝试进行芳构化的产品是完全芳香的pyr衍生物环戊[ cd ]]，苯并[ e ] py，pyr和新的与环戊稠合的pyr衍生物10

  DOI：

  10.1039/p29950001489

文献信息

• Reactivity of the 1-hydropyrenyl anion towards α,ω-dibromoalkanes
  作者：Joost T. M. van Dijk、Johan Lugtenburg、Jan Cornelisse

  DOI：10.1039/p29950001489

  日期：——

  on the length of the alkyl chain. Attempts to aromatize the products resulted, except in the case of 5, in the fully aromatic pyrene derivatives cyclopenta[cd]pyrene, benzo[e]pyrene, pyrene and the new cyclopenta-fused pyrene derivative, 10,11-dihydro-9H cyclopenta[e]pyrene (9).

  1-hydropyrenyl单阴离子（的反应性1 - ）朝向1,2-二溴乙烷，1,3-二溴丙烷，1,4-二溴丁烷已审查。从这些反应中分离出六个新产物并进行了表征：螺[环丙烷-1,5 '-（1'，5'-二氢py ）]（2），1,3a-二氢-1,3a-乙py（3），9 ，10,11,11a-四氢-8b H-环戊[ e ] py（4），2,3,3a，12a-四氢-1 H-环戊[ c ] c（5），3a-（3-溴丙基） -3,3a-二氢py （6）和8b，9,10,11,12,12a-六氢苯并[ e ] re （7）。这些产物的形成可以通过在位置3a和二溴烷烃的初始攻击的5合理化1 - 。初始ω-溴代烷基二氢py烯的去质子化导致分子内烷基化，其过程取决于烷基链的长度。除5种情况外，尝试进行芳构化的产品是完全芳香的pyr衍生物环戊[ cd ]]，苯并[ e ] py，pyr和新的与环戊稠合的pyr衍生物10