1,6-dibromopyrene-4,5,9,10-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,6-dibromopyrene-4,5,9,10-tetraone
• 英文别名: 1,6-Dibromopyrene-4,5,9,10-tetrone；1,6-dibromopyrene-4,5,9,10-tetrone
• 化学式: C₁₆H₄Br₂O₄
• 分子量: 420.013
• InChiKey: CSFQYHDFMYGKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dibromopyrene-4,5,9,10-tetraone 在 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芘醌类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种如通式(I)所示的芘醌类有机化合物及其应用。所述芘醌类有机化合物，具有优异的空穴传输性质及稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件寿命。

  公开号：

  CN110759919B
• 作为产物：
  描述：

  芘- 4,5,9,10 -四酮 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到1,6-dibromopyrene-4,5,9,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  芘醌类有机化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种如通式(I)所示的芘醌类有机化合物及其应用。所述芘醌类有机化合物，具有优异的空穴传输性质及稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件寿命。

  公开号：

  CN110759919B

文献信息

• Isomers of B←N‐Fused Dibenzo‐azaacenes: How B←N Affects Opto‐electronic Properties and Device Behaviors?
  作者：Yang Min、Chuandong Dou、Hongkun Tian、Jun Liu、Lixiang Wang

  DOI：10.1002/chem.202004615

  日期：2021.3

  developed three dibenzo‐azaacene molecules in which two B←N units were introduced at different positions. Although the dibenzo‐azaacene skeleton is fully π‐conjugated, the effect of B←N unit on the electronic structures of the adjacent rings is much stronger than that of the distant rings. As a result, the three molecules with isomerized B←N incorporation patterns possess different electronic structures

  B←N单元具有大的偶极子，并且与没有偶极子的CC部分是等电子的。将B←N单元结合到π共轭体系中是设计有机小分子和聚合物的有力策略，这些有机小分子和聚合物具有令人着迷的光电性能和出色的光电器件性能。但是，尚不清楚B←N单元如何影响大π共轭分子的电子结构和光电特性。在这项工作中，为了解决这个问题，我们开发了三个二苯并氮杂并苯分子，其中两个B←N单元被引入到不同的位置。尽管二苯并氮杂双氮烯骨架是完全π共轭的，但B←N单元对相邻环的电子结构的影响要比远处的环强得多。因此，具有异构化的B←N结合模式的三个分子具有不同的电子结构，并显示出可调的光电特性。在这三个分子中，中心对称分子表现出比两个轴对称分子更高的LUMO / HOMO能级。当用作有机场效应晶体管（OFET）的有源层时，两个轴对称分子显示出单极性电子传输特性，而中心对称分子则显示出双极性空穴和电子传输特性。这项工作不仅加深了我们对有机硼π共