1-(4-bromophenyl)-1-(pyren-1-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1-(pyren-1-yl)methanol
• 英文别名: (4-bromophenyl)(pyren-1-yl)methanol
• 化学式: C₂₃H₁₅BrO
• 分子量: 387.275
• InChiKey: QGKIKZYZRGBIRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1-(pyren-1-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到(4-bromophenyl)(pyren-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  可用作高效光引发剂的新型核芘pi结构有机光催化剂。

  摘要：

  合成了 11 种基于核芘 pi 结构 (Co_Py) 的双和三官能化合物，并研究了自由基的形成。详细研究了二组分和三组分光引发体系（不同的 Co_Pys，添加碘盐或锍盐、卤代烷或胺）在近紫外可见光下的阳离子和自由基光聚合反应中的应用。所提出的化合物可以充当新的光催化剂。获得了聚合速率和最终转化率方面的成功结果。通过 DFT 计算研究了六个不同核与芘部分之间的强 MO 耦合。不同的化学中间体通过 ESR 和激光闪光光解实验进行表征。讨论了启动步骤中涉及的机制，

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.101
• 作为产物：
  描述：

  芘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-bromophenyl)-1-(pyren-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为荧光极性探针模型化合物的芳烃取代芘衍生物的合成和光谱性质

  摘要：

  在本文中，报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带（斯托克斯位移）的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外，还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w

文献信息

• New core-pyrene π structure organophotocatalysts usable as highly efficient photoinitiators
  作者：Sofia Telitel、Frédéric Dumur、Thomas Faury、Bernadette Graff、Mohamad-Ali Tehfe、Didier Gigmes、Jean-Pierre Fouassier、Jacques Lalevée

  DOI：10.3762/bjoc.9.101

  日期：——

  light. The proposed compounds can behave as new photocatalysts. Successful results in terms of rates of polymerization and final conversions were obtained. The strong MO coupling between the six different cores and the pyrene moiety was studied by DFT calculations. The different chemical intermediates are characterized by ESR and laser flash photolysis experiments. The mechanisms involved in the initiation

  合成了 11 种基于核芘 pi 结构 (Co_Py) 的双和三官能化合物，并研究了自由基的形成。详细研究了二组分和三组分光引发体系（不同的 Co_Pys，添加碘盐或锍盐、卤代烷或胺）在近紫外可见光下的阳离子和自由基光聚合反应中的应用。所提出的化合物可以充当新的光催化剂。获得了聚合速率和最终转化率方面的成功结果。通过 DFT 计算研究了六个不同核与芘部分之间的强 MO 耦合。不同的化学中间体通过 ESR 和激光闪光光解实验进行表征。讨论了启动步骤中涉及的机制，
• Synthesis and Spectroscopic Properties of Arene-Substituted Pyrene Derivatives as Model Compounds for Fluorescent Polarity Probes
  作者：Matthias Beinhoff、Wilfried Weigel、Martin Jurczok、Wolfgang Rettig、Claudia Modrakowski、Irene Brüdgam、Hans Hartl、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3819::aid-ejoc3819>3.0.co;2-w

  日期：2001.10

  In this paper, the syntheses of a variety of substituted phenyl pyrenes 5a−n by Suzuki cross-coupling and of two decoupled analogues 10 and 17 are reported. These compounds have been investigated by fluorescence spectroscopy. The solvatochromism of their emission bands (Stokes shift) and the quantum yields in methylcyclohexane and acetonitrile have been determined. Furthermore, the crystal structure

  在本文中，报道了通过 Suzuki 交叉偶联合成各种取代的苯基芘 5a-n 和两个去耦类似物 10 和 17。已经通过荧光光谱研究了这些化合物。已经确定了它们发射带（斯托克斯位移）的溶剂化变色和甲基环己烷和乙腈中的量子产率。此外，还展示了芘-三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物19的晶体结构。