据报道在阳离子钳支撑的
铱络合物上有机
硅烷家族的分子间氧化未活化的C(sp 3)-Si键。据我们所知,以前没有报道过氧化加成以产生类似的未负载的(烷基)
金属甲
硅烷基络合物的例子。该转化的通用性极好,已证明了四有机
硅烷,单和聚烷氧基
硅烷以及两种甲
硅烷氧基
硅烷的成功实例。发现氧化加成是完全可逆的,还原消除的产物易被三乙基
硅烷截留。这些
金属甲
硅烷基络合物的成功分离已允许对C(sp 3)-Si还原消除,此过程在催化C–H甲
硅烷基化和烯烃氢化
硅烷化中均具有重要意义。反应性的表观顺序为SiMe 3 > SiMe 2(CF 3)> SiMe 2 OSiMe 3 > SiMe 2 OSiMe 2 OSiMe 3 > SiMe 2(OMe)> SiMe 2(OEt)> SiMe(OMe)2。对氧化加成产物的DFT分析表明,(烷基)
金属甲
硅烷基络合物的热力学稳定性在约200℃的范围内。10 kcal·mol –1,与实验确定的C(sp