6-amino-hexan-2-one; hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-hexan-2-one; hydrochloride
• 英文别名: 6-Amino-hexan-2-on; Hydrochlorid；6-Aminohexan-2-one;hydrochloride；6-aminohexan-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: KYLOPLGPZONPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-hexan-2-one; hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Ethyl (2-Cyanoethyl)-acetoacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a029
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-己酮 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-amino-hexan-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  带有邻苯二甲酰胺连接基的顺式和反式杯[4]吡咯：合成和阴离子结合性质

  摘要：

  新顺式绑杯[4]吡咯衍生物12，13，和19和反式绑系统14和15连接到四吡咯烷核上的带有间苯二甲酸酯的二酰胺间隔基已被合成并通过光谱学手段进行了表征。这些受体的阴离子结合行为通过质子NMR光谱和等温滴定热量法（ITC）进行了研究。在NMR分析的条件下观察到2：1的结合化学计量，但在ITC所用的较低浓度下却未观察到。从这两组分析中可以看出，这些新的带状体系显示出对卤化物阴离子的亲和力，与普通的，未带状的杯[4]吡咯的亲和力相比有所提高。然而，与预期相反，当桥接带的长度变化时，没有观察到阴离子对尺寸的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0487146

文献信息

• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• One-Pot, Tandem Reductive Amination/Alkylation–Cycloamidation for Lactam Synthesis from Keto or Amino Acids
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Shivani Choudhary

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01126

  日期：2023.11.17

  Monotrifluoroacetoxyborane-amines, prepared by treating borane-amines with trifluoroacetic acid, have been shown to be efficient reagents for a one-pot, tandem reductive amination/alkylation–cycloamidation of keto or amino acids to achieve the synthesis of 5-aryl or 5-methyl pyrrolidin-2-ones and 6-aryl or 6-methyl piperidin-2-ones.

  通过用三氟乙酸处理硼烷胺制备的单三氟乙酰氧基硼烷胺已被证明是酮或氨基酸的一锅串联还原胺化/烷基化-环酰胺化以实现 5-芳基或 5- 合成的有效试剂。甲基吡咯烷-2-酮和6-芳基或6-甲基哌啶-2-酮。
• 3-Nitro pyrrole compounds, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0005985A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  This invention relates to nitro compounds which show activity as histamine H2-receptor antagonists. The compounds of the invention are of Structure where Het is an optionally substituted 5- or 6- membered fully-unsaturated heterocycle containing at least one nitrogen atom, or a furan or thiophene ring substituted by a substituted or unsubstituted aminoalkyl group; Z is sulfur, methylene or oxygen, m is 0, 1 or 2, n is 2 or 3 with m + n being 3 or 4; R3 is hydrogen or various substituents; and R" is hydrogen or lower alkyl; and acid addition salts thereof. The compounds can be prepared by condensing appropriate moieties containing the Het and pyrrole portions of the desired product. The compositions of the invention contain at least one of the compounds of the invention, and a pharmaceutical carrier.

  本发明涉及具有组胺 H2 受体拮抗剂活性的硝基化合物。本发明化合物的结构如下 其中 Het 是任选取代的含至少一个氮原子的 5-或 6-成员全不饱和杂环，或被取代或未取代的氨基烷基取代的呋喃或噻吩环；Z 是硫、亚甲基或氧，m 是 0、1 或 2，n 是 2 或 3，其中 m+n 是 3 或 4；R3 是氢或各种取代基；R "是氢或低级烷基；及其酸加成盐。这些化合物可以通过缩合含有所需产物的 Het 和吡咯部分的适当分子来制备。本发明的组合物含有至少一种本发明化合物和一种药物载体。
• AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS
  作者：B. R. BAKER、ROBERT E. SCHAUB、JOSEPH P. JOSEPH、FRANCIS J. McEVOY、JAMES H. WILLIAMS

  DOI：10.1021/jo01135a015

  日期：1952.1
• CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2627649A1

  公开（公告）日：2013-08-21