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4-isopropylidene-1,1-dimethyl-1,13a-dihydro-benzo[f][1,3]oxazino[3,4-a]quinolin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropylidene-1,1-dimethyl-1,13a-dihydro-benzo[f][1,3]oxazino[3,4-a]quinolin-2-one
英文别名
4-isopropylidene-1,1-dimethyl-1,13a-dihydro-benz[f][1,3]oxazino[3,4-a]quinolin-2-one;4-Isopropyliden-1,1-dimethyl-1,13a-dihydro-benz[f][1,3]oxazino[3,4-a]chinolin-2-on;4,4-Dimethyl-1-isopropyliden-3-oxo-4,4a-dihydro-1H,3H-1,3-oxazino<3,4-a>benzochinolin;6,6-dimethyl-3-propan-2-ylidene-4-oxa-2-azatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-1(10),8,11,13,15,17-hexaen-5-one
4-isopropylidene-1,1-dimethyl-1,13a-dihydro-benzo[<i>f</i>][1,3]oxazino[3,4-<i>a</i>]quinolin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C21H21NO2
mdl
——
分子量
319.403
InChiKey
KGPKIDFCOMBBIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Keten。第三部分 在喹啉,异喹啉和菲啶中添加二甲基酮
    摘要:
    研究了二甲基酮与喹啉,异喹啉和菲啶的加合物的结构及其衍生物。在所有情况下,加合物是通过在杂环碱的C N基团上环加两个分子的二甲基二酮而形成的,以生成3,4,5,6-四氢-2-异亚丙基-5,5-二甲基-1的衍生物,3-oxazin-6-one。已审查的水解和甲醇分解的产物的结构,并在异丙基和亚甲基质子和甲基的磁性非等价的几种情况宝石这些化合物在二甲基基团进行了讨论。描述了加合物的质谱碎片化模式。
    DOI:
    10.1039/j39670001569
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文献信息

  • Keten. Part III. The addition of dimethylketen to quinoline, isoquinoline, and phenanthridine
    作者:R. N. Pratt、G. A. Taylor、S. A. Proctor
    DOI:10.1039/j39670001569
    日期:——
    The structures of the adducts of dimethylketen with quinoline, isoquinoline, and phenanthridine, and their derivatives have been investigated. In all cases the adduct is formed by cyclo addition of two molecules of dimethylketen across the CN group of the heterocyclic base, to produce derivatives of 3,4,5,6-tetrahydro-2-isopropylidene-5,5-dimethyl-1,3-oxazin-6-one. The structures of the products of
    研究了二甲基酮与喹啉,异喹啉和菲啶的加合物的结构及其衍生物。在所有情况下,加合物是通过在杂环碱的C N基团上环加两个分子的二甲基二酮而形成的,以生成3,4,5,6-四氢-2-异亚丙基-5,5-二甲基-1的衍生物,3-oxazin-6-one。已审查的水解和甲醇分解的产物的结构,并在异丙基和亚甲基质子和甲基的磁性非等价的几种情况宝石这些化合物在二甲基基团进行了讨论。描述了加合物的质谱碎片化模式。
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