5-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)thiazol-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine；5-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂S
• 分子量: 300.812
• InChiKey: IHKYGARHYAHGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)thiazol-2-ylamine 、 异氰酸正丁酯 以 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到1-butyl-3-[5-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)thiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  邻二芳基吡咯基尿素衍生物可通过抑制SOAT酶发挥潜在的降低胆固醇的作用。

  摘要：

  合成了一系列新颖的邻位二芳基唑-脲衍生物，并评估了其抑制SOAT酶的潜力。在所报道的化合物中，化合物（12d）成为最有效的化合物，IC50值为2.43μM。在polaxamer-407诱导的脂蛋白脂肪酶抑制模型中，化合物（12d）降低了体内甘油三酸酯的转化率。化合物（12d）还以30mg / kg的剂量显示出剂量依赖性的血清总胆固醇预防和LDL-C升高的预防。此外，化合物（12d）显示出潜在地剂量依赖性地阻止血清HDL-C水平下降并改善动脉粥样硬化指数。研究了12d对体重，斑块形成和动脉粥样硬化病变发展的影响。化合物（12d）的毒理学研究表明，以2000 mg / kg的剂量，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  邻二芳基吡咯基尿素衍生物可通过抑制SOAT酶发挥潜在的降低胆固醇的作用。

  摘要：

  合成了一系列新颖的邻位二芳基唑-脲衍生物，并评估了其抑制SOAT酶的潜力。在所报道的化合物中，化合物（12d）成为最有效的化合物，IC50值为2.43μM。在polaxamer-407诱导的脂蛋白脂肪酶抑制模型中，化合物（12d）降低了体内甘油三酸酯的转化率。化合物（12d）还以30mg / kg的剂量显示出剂量依赖性的血清总胆固醇预防和LDL-C升高的预防。此外，化合物（12d）显示出潜在地剂量依赖性地阻止血清HDL-C水平下降并改善动脉粥样硬化指数。研究了12d对体重，斑块形成和动脉粥样硬化病变发展的影响。化合物（12d）的毒理学研究表明，以2000 mg / kg的剂量，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.038

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2012006068A2

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.