N-butyl-2-methylindoline-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-methylindoline-1-carboxamide
• 英文别名: N-butyl-2-methyl-1-indolinecarboxamide；N-butyl-2-methyl-2,3-dihydroindole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD06161883
• 分子量: 232.326
• InChiKey: DSTZGTMWHFCETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 N-butyl-2-methylindoline-1-carboxamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到7-allyl-N-butyl-2-methylindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  轻度Rh（III）催化吲哚与烯丙基碳酸酯的C7烯丙基化

  摘要：

  描述了在室温下铑（III）催化二氢吲哚与烯丙基碳酸酯的直接烯丙基化。这些转化提供了C7-烯丙基化的吲哚支架的简便有效的构建。

  DOI：

  10.1021/jo502733q
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 、 2-甲基吲哚啉 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-butyl-2-methylindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  轻度Rh（III）催化吲哚与烯丙基碳酸酯的C7烯丙基化

  摘要：

  描述了在室温下铑（III）催化二氢吲哚与烯丙基碳酸酯的直接烯丙基化。这些转化提供了C7-烯丙基化的吲哚支架的简便有效的构建。

  DOI：

  10.1021/jo502733q

文献信息

• Rhodium-catalyzed mild and selective C–H allylation of indolines and indoles with 4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one: facile access to indolic scaffolds with an allylic alcohol moiety
  作者：Satyasheel Sharma、Youngmi Shin、Neeraj Kumar Mishra、Jihye Park、Sangil Han、Taejoo Jeong、Yongguk Oh、Youngil Lee、Miji Choi、In Su Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.052

  日期：2015.4

  The rhodium(III)-catalyzed selective C–H allylations of indolines and indoles with 4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one at room temperature are described. These transformations provide the direct and efficient formation of indolic scaffolds containing an allylic alcohol group.

  描述了在室温下铑（III）催化的吲哚和吲哚与4-乙烯基-1,3-二氧戊环-2-二烯的选择性C–H烯丙基化。这些转化提供了包含烯丙基醇基团的吲哚支架的直接和有效的形成。
• KABBE, H. -J.;KRAUSE, H. -P.;SITT, R.
  作者：KABBE, H. -J.、KRAUSE, H. -P.、SITT, R.

  DOI：——

  日期：——