10-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one
• 英文别名: 10-((1-Phenyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10h)-one；10-[(1-phenyltriazol-4-yl)methyl]acridin-9-one
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O
• 分子量: 352.395
• InChiKey: LBNNCLDBVDENJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 10-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  新系列吖啶酮-1,2,3-三唑衍生物的合成、抗菌评价及分子对接研究

  摘要：

  开发具有抗菌效力的新药是克服耐药性问题的重要途径。为了开发具有抗菌效力的新型结构，我们设计并合成了带有三唑核的新型吖啶酮衍生物。测试了新合成的化合物对四种细菌人类致病菌株的体外抗菌活性。化合物 4h 对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 表现出显着的抗菌活性，MIC = 19.6 μg/mL。对合成的化合物进行对接研究，以了解我们的化合物与二氢蝶呤合酶 (DHPS) 在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 中的相互作用。

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01512-0