10-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one
• 英文别名: 10-((1-Phenyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10h)-one；10-[(1-phenyltriazol-4-yl)methyl]acridin-9-one
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O
• 分子量: 352.395
• InChiKey: LBNNCLDBVDENJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 10-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)acridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  新系列吖啶酮-1,2,3-三唑衍生物的合成、抗菌评价及分子对接研究

  摘要：

  开发具有抗菌效力的新药是克服耐药性问题的重要途径。为了开发具有抗菌效力的新型结构，我们设计并合成了带有三唑核的新型吖啶酮衍生物。测试了新合成的化合物对四种细菌人类致病菌株的体外抗菌活性。化合物 4h 对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 表现出显着的抗菌活性，MIC = 19.6 μg/mL。对合成的化合物进行对接研究，以了解我们的化合物与二氢蝶呤合酶 (DHPS) 在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 中的相互作用。

  DOI：

  10.1007/s11224-020-01512-0

文献信息

• Synthesis, antibacterial evaluation and molecular docking studies of novel series of acridone- 1,2,3-triazole derivatives
  作者：Mohammed Aarjane、Siham Slassi、Bouchra Tazi、Mohamed Maouloua、Amina Amine

  DOI：10.1007/s11224-020-01512-0

  日期：2020.8

  Development of new drugs with antibacterial potency is an important solution to overcome drug-resistance problems. In the goal to develop novel structure with antibacterial potency, we designed and synthesized novel acridone derivatives bearing triazole nucleus. The novel synthesized compounds were tested for their in vitro antibacterial activity against four bacterial human pathogenic strains. The compound

  开发具有抗菌效力的新药是克服耐药性问题的重要途径。为了开发具有抗菌效力的新型结构，我们设计并合成了带有三唑核的新型吖啶酮衍生物。测试了新合成的化合物对四种细菌人类致病菌株的体外抗菌活性。化合物 4h 对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 表现出显着的抗菌活性，MIC = 19.6 μg/mL。对合成的化合物进行对接研究，以了解我们的化合物与二氢蝶呤合酶 (DHPS) 在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 中的相互作用。