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9-(4-propyl-phenyl)-acridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-propyl-phenyl)-acridine
英文别名
9-(4-Propyl-phenyl)-acridin;9-(4-Propylphenyl)acridine
9-(4-propyl-phenyl)-acridine化学式
CAS
——
化学式
C22H19N
mdl
——
分子量
297.4
InChiKey
UMXFXGSHCWIHKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4-propyl-phenyl)-acridine碘甲烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到10-methyl-9-(4-propylphenyl)acridin-10-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    作为高效 FtsZ 靶向抗菌剂的新型 9-芳基烷基-10-甲基吖啶衍生物的设计、合成和评价
    摘要:
    随着抗生素耐药性的增加,迫切需要具有新作用机制的新型抗菌剂来对抗由多重耐药(MDR)病原体引起的传染病。设计、合成了四个新系列的取代 9-芳基烷基-10-甲基吖啶衍生物作为 FtsZ 抑制剂,并评估了它们对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。结果表明,它们表现出广谱活性,对 MRSA 和 VRE 具有显着疗效,优于或可与小檗碱、血根碱、利奈唑胺、环丙沙星和万古霉素相媲美。特别是最有前途的化合物15f显示出快速杀菌的特性,避免了耐药性的出现。然而,15f对革兰氏阴性菌没有抑制作用,但生物膜形成研究给出了可能的答案。进一步的靶标鉴定和机理研究表明,15f作为一种有效的 FtsZ 抑制剂,可以改变 FtsZ 自聚合的动力学,从而导致细胞分裂终止并导致细胞死亡。进一步的细胞毒性和动物研究表明,15f不仅在体内菌血症小鼠模型中显示出功效,而且对哺乳动物细胞也没有明显的溶血作用。总的来说,这种具有新型骨架的化合物可以作为
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113480
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    作为高效 FtsZ 靶向抗菌剂的新型 9-芳基烷基-10-甲基吖啶衍生物的设计、合成和评价
    摘要:
    随着抗生素耐药性的增加,迫切需要具有新作用机制的新型抗菌剂来对抗由多重耐药(MDR)病原体引起的传染病。设计、合成了四个新系列的取代 9-芳基烷基-10-甲基吖啶衍生物作为 FtsZ 抑制剂,并评估了它们对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。结果表明,它们表现出广谱活性,对 MRSA 和 VRE 具有显着疗效,优于或可与小檗碱、血根碱、利奈唑胺、环丙沙星和万古霉素相媲美。特别是最有前途的化合物15f显示出快速杀菌的特性,避免了耐药性的出现。然而,15f对革兰氏阴性菌没有抑制作用,但生物膜形成研究给出了可能的答案。进一步的靶标鉴定和机理研究表明,15f作为一种有效的 FtsZ 抑制剂,可以改变 FtsZ 自聚合的动力学,从而导致细胞分裂终止并导致细胞死亡。进一步的细胞毒性和动物研究表明,15f不仅在体内菌血症小鼠模型中显示出功效,而且对哺乳动物细胞也没有明显的溶血作用。总的来说,这种具有新型骨架的化合物可以作为
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113480
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文献信息

  • 236. The chemistry of carcinogenic nitrogen compounds. Part IV. New substituted angular benzacridines and dibenzacridines
    作者:Ng. Ph. Buu-Hoï
    DOI:10.1039/jr9500001146
    日期:——
  • PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND PHOTOSENSITIVE ELEMENT, RESIST PATTERN FORMATION METHOD AND PRINTED CIRCUIT BOARD PRODUCTION METHOD EACH UTILIZING SAME
    申请人:Ajioka Yoshiki
    公开号:US20120040290A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention relates to a photosensitive resin composition comprising (A) a binder polymer, (B) a photopolymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond and (C) a photopolymerization initiator, wherein the (C) photopolymerization initiator comprises a compound represented by the following general formula (1). In formula (1), R 1 represents a halogen atom, an amino group, a carboxyl group, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a C1-6 alkylamino group and m represents an integer of 1 to 5.
  • PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND PHOTOSENSITIVE RESIN MULTILAYER BODY
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20220390843A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The present invention provides a photosensitive resin multilayer body which is obtained by superposing, on a supporting film, a photosensitive resin layer containing a photosensitive resin composition that contains from 10% by mass to 90% by mass of (A) an alkali-soluble polymer, from 5% by mass to 70% by mass of (B) a compound having an ethylenically unsaturated double bond and from 0.01% by mass to 20% by mass of (C) a photopolymerization initiator; the alkali-soluble polymer (A) contains a copolymer which contains, as a copolymerization component, a (meth)acrylate that has an alkyl group having from 3 to 12 carbon atoms; an acrylate monomer is contained, as the compound (B) having an ethylenically unsaturated double bond, in an amount of from 51% by mass to 100% by mass relative to the total amount of the compound (B) having an ethylenically unsaturated double bond; the absorbance A of the photosensitive resin layer containing the photosensitive resin composition at a wavelength of 365 nm, said photosensitive resin layer having a film thickness T (μm), satisfies the relational expression 0
  • US4587200A
    申请人:——
    公开号:US4587200A
    公开(公告)日:1986-05-06
  • US5346805A
    申请人:——
    公开号:US5346805A
    公开(公告)日:1994-09-13
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