N-(3-amino-propyl)-N-[(RS)-1-(6-benzyl-3-bromo-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-propyl]-4-methyl-benzamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-propyl)-N-[(RS)-1-(6-benzyl-3-bromo-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-propyl]-4-methyl-benzamide hydrochloride
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-N-[1-(6-benzyl-3-bromo-2-methyl-7-oxopyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)propyl]-4-methylbenzamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₃₂BrN₅O₂*ClH
• 分子量: 586.959
• InChiKey: POKGTMSESMMMAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-庚三酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 甲基锂 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N-(3-amino-propyl)-N-[(RS)-1-(6-benzyl-3-bromo-2-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)-propyl]-4-methyl-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144384

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDONES
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2035426A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDONES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDONES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2007144384A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, A, R4, B, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with antiproliferative and/or apoptosis inducing activity.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'une certaine formule (I), dans laquelle R1, R2, A, R4, B, R5 et R6 ont les définitions indiquées dans la description, lesdits composés étant efficaces et ayant une activité antiproliférative et/ou d'induction d'apoptose.
• WO2007/144384
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——