tert-butyl((4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)hepta-4,6-dienyloxy)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl((4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)hepta-4,6-dienyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)hepta-4,6-dienoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂Si
• 分子量: 332.558
• InChiKey: ICMXOLQXACGFMT-DCXZXJRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)hepta-4,6-dienyloxy)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)-4,6-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-Heteropolycyclic Compounds from the Formal Intramolecular (4 + 1)-Cycloaddition of Chromium Aminocarbenes

  摘要：

  Chromium aminocarbenes tethered to dienes of all three electronic natures undergo an efficient intramolecular (4 + 1)-cycloaddition to give N-heteropolycyclic compounds. Ligands on chromium had a profound effect on the course of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol4025887
• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 、 (E)-2-(5-tert-butyldimethylsilyl-oxypent-1-enyl)-1,3,2-benzodioxaborole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以51%的产率得到tert-butyl((4E,6E)-7-(4-methoxyphenyl)hepta-4,6-dienyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  N-Heteropolycyclic Compounds from the Formal Intramolecular (4 + 1)-Cycloaddition of Chromium Aminocarbenes

  摘要：

  Chromium aminocarbenes tethered to dienes of all three electronic natures undergo an efficient intramolecular (4 + 1)-cycloaddition to give N-heteropolycyclic compounds. Ligands on chromium had a profound effect on the course of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol4025887

文献信息

• <i>N</i>-Heteropolycyclic Compounds from the Formal Intramolecular (4 + 1)-Cycloaddition of Chromium Aminocarbenes
  作者：Martin Déry、Louis-Philippe D. Lefebvre、Kevin Aissa、Claude Spino

  DOI：10.1021/ol4025887

  日期：2013.11

  Chromium aminocarbenes tethered to dienes of all three electronic natures undergo an efficient intramolecular (4 + 1)-cycloaddition to give N-heteropolycyclic compounds. Ligands on chromium had a profound effect on the course of the reaction.