2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-[1-(S)-phenylethyl]amino-4-pyrimidyl)-4-piperidine-1-yl imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-[1-(S)-phenylethyl]amino-4-pyrimidyl)-4-piperidine-1-yl imidazole
• 英文别名: 4-[2-(4-fluorophenyl)-4-piperidin-1-ylimidazol-1-yl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₆
• 分子量: 442.539
• InChiKey: RGEMRXMFQPBDKB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-[1-(S)-phenylethyl]amino-4-pyrimidyl)-4-(4-ethoxycarbonyl)piperidine-1-yl imidazole 、 碘代三甲硅烷 在 sodium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-[1-(S)-phenylethyl]amino-4-pyrimidyl)-4-piperidine-1-yl imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoles

  摘要：

  其中符号具有本文所定义的含义，是p38 MAP激酶抑制剂，并在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎，以及骨代谢疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  US20020049220A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE AMIDES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001012183A1

  公开（公告）日：2001-02-22

  Compounds of Formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or α4β7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of AIDS-related dementia, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, Alzheimer's disease, asthma, atherosclerosis, autologous bone marrow transplantation, certain types of toxic and immune-based nephritis, contact dermal hypersensitivity, inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn's disease, inflammatory lung diseases, inflammatory sequelae of viral infections, meningitis, multiple sclerosis, multiple myeloma, myocarditis, organ transplantation, psoriasis, pulmonary fibrosis, restenosis, retinitis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, stroke, tumor metastasis, uveititis, and type I diabetes.

  化合物I的配合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理反应。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗艾滋病相关痴呆症、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）、炎症性肺部疾病、病毒感染后的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和1型糖尿病的治疗。
• SUBSTITUTED AZOLES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1224180B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• JP2003503311A
  申请人：——

  公开号：JP2003503311A

  公开（公告）日：2003-01-28
• US6579874B2
  申请人：——

  公开号：US6579874B2

  公开（公告）日：2003-06-17
• [EN] SUBSTITUTED AZOLES<br/>[FR] AZOLES SUBSTITUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000063204A2

  公开（公告）日：2000-10-26

  Compounds of formula (I) wherein the symbols have meaning as defined herein, are p38 MAP kinase inhibitors, and are useful pharmaceutically for treating TNFα and IL-1 mediated diseases, such as rheumatoid arthritis, and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.