2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Keto-Δ³-tetrahydrobenzoesaeure；Cyclohexen-(3)-on-(2)-carbonsaeure-(1)；2-Oxo-cyclohex-3-encarbonsaeure；6-Carboxycyclohex-2-en-1-one；2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: MQNBHTVDUJJEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 乙醚 、 sodium 、 草酸 作用下， 生成 2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Koetz; Grethe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1909, vol. <2> 80, p. 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Isomerase Therapeutics Limited

  公开号：EP3019504A2

  公开（公告）日：2016-05-18
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ISOMERASE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004455A2

  公开（公告）日：2015-01-15

  Novel rapamycin analogues and methods for their production with FKBP and/or MIP inhibitory activity with reduced mTOR inhibitory activity with therapeutic potential e.g. as bacterial virulence inhibitors.
• Koetz; Grethe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1909, vol. <2> 80, p. 488
  作者：Koetz、Grethe

  DOI：——

  日期：——