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4-acetyl-N-(5-methylisoxazole-3-yl)benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-N-(5-methylisoxazole-3-yl)benzenesulfonamide
英文别名
4-acetyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
4-acetyl-N-(5-methylisoxazole-3-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2O4S
mdl
MFCD12442324
分子量
280.3
InChiKey
BAIALAGKHLRGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyl-N-(5-methylisoxazole-3-yl)benzenesulfonamide 、 2,4-Dimethoxy-5-pyrrolidin-1-ylbenzaldehyde 生成 4-[3E-(2,4-Dimethoxy-5-pyrrolidin-1-yl-phenyl)acryloyl]-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide-substituted chalcone derivatives and their use to treat diseases
    摘要:
    本发明涉及一般式或其药学上可接受的盐或酯的化合物、制药组合物和使用化合物的方法,其中取代基在申请中定义。
    公开号:
    US07173129B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-甲基异恶唑4-乙酰基苯磺酰氯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 19.5h, 以to afford 0.50 g (80%) of 4-acetyl-N-(5-methylisoxazole-3-yl)benzenesulfonamide as a pale green solid, mp 189-190° C的产率得到4-acetyl-N-(5-methylisoxazole-3-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide-substituted chalcone derivatives and their use to treat diseases
    摘要:
    本发明涉及一般式或其药学上可接受的盐或酯的化合物、制药组合物和使用化合物的方法,其中取代基在申请中定义。
    公开号:
    US07173129B2
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文献信息

  • US7173129B2
    申请人:——
    公开号:US7173129B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • [EN] SULFONAMIDE-SUBSTITUTED CHALCONE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE CHALCONE SUBSTITUES PAR SULFONAMIDE
    申请人:ATHEROGENICS INC
    公开号:WO2004108094A2
    公开(公告)日:2004-12-16
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.
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