methyl 2-(5-diethoxymethyl-4-hydroxy-4-methoxycarbonyl-1,3-perhydrothiazin-2-ylidene)-2-phthalimidoethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-diethoxymethyl-4-hydroxy-4-methoxycarbonyl-1,3-perhydrothiazin-2-ylidene)-2-phthalimidoethanoate
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₉S
• 分子量: 494.522
• InChiKey: HCNBUZBCOWFGPD-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  140.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-diethoxymethyl-4-hydroxy-4-methoxycarbonyl-1,3-perhydrothiazin-2-ylidene)-2-phthalimidoethanoate 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到methyl 2-(5-formyl-4-methoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2-ylidene)-2-phthalimidoethanoate
  参考文献：
  名称：

  α-Methoxy-α-(6H-1,3-thiazin-2-yl)glycinates precursors of 7-methoxycephems by [3+3] cyclocondensation reaction

  摘要：

  We report here a new widely useful and applicable preparation of functionalised 6H-1,3-thiazinic cycloadducts, versatile key intermediates in the total multistep syntheses of 7-methoxycephems (as analogues of 7-methoxycephalosporins).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89394-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯醛二乙缩醛 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 methyl 2-(5-diethoxymethyl-4-hydroxy-4-methoxycarbonyl-1,3-perhydrothiazin-2-ylidene)-2-phthalimidoethanoate
  参考文献：
  名称：

  α-Methoxy-α-(6H-1,3-thiazin-2-yl)glycinates precursors of 7-methoxycephems by [3+3] cyclocondensation reaction

  摘要：

  We report here a new widely useful and applicable preparation of functionalised 6H-1,3-thiazinic cycloadducts, versatile key intermediates in the total multistep syntheses of 7-methoxycephems (as analogues of 7-methoxycephalosporins).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89394-7

文献信息

• α-Methoxy-α-(6H-1,3-thiazin-2-yl)glycinates precursors of 7-methoxycephems by [3+3] cyclocondensation reaction
  作者：Abdelhadi Boussoufi、Jean-Luc Parrain、Piétrick Hudhomme、Guy Duguay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89394-7

  日期：1994.1

  We report here a new widely useful and applicable preparation of functionalised 6H-1,3-thiazinic cycloadducts, versatile key intermediates in the total multistep syntheses of 7-methoxycephems (as analogues of 7-methoxycephalosporins).