(3aR,8aS)-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]-1,2,3-oxathiazole 2,2-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aR,8aS)-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]-1,2,3-oxathiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: (3aS,8bR)-1,3a,4,8b-tetrahydroindeno[1,2-d]oxathiazole 2,2-dioxide
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: RAKVELNBJSGEJZ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-茚醇 在 dirhodium tetraacetate 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,8aS)-3,3a,8,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]-1,2,3-oxathiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过选择性 C-H 键氧化合成 1,3-双官能胺衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011033x

文献信息

• Enantioselective Intramolecular C-H Amidation of Sulfamate Esters Catalyzed by Chiral Dirhodium(II) Carboxylates
  作者：Shunichi Hashimoto、Minoru Yamawaki、Shinji Kitagaki、Masahiro Anada

  DOI：10.3987/com-06-s(o)49

  日期：——

  The chiral dirhodium(II) carboxylate-catalyzed enantioselective intramolecular C-H amidation reaction of sulfamate esters via in situ generated iminoiodinanes is described. The use of dirhodium(II) tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh 2 (S-TFPTTL) 4 , as a catalyst and PhI(OAc) 2 as an oxidant provides cyclic sulfamidates in up to 48% ee.

  描述了手性二铑 (II) 羧酸盐催化的氨基磺酸酯通过原位生成的亚氨基碘烷的对映选择性分子内 CH 酰胺化反应。使用四[N-四氟邻苯二甲酰-(S)-叔亮氨酸]二铑 (II)、Rh 2 (S-TFPTTL) 4 作为催化剂和 PhI(OAc) 2 作为氧化剂可提供高达 48 %ee。
• Copper-Catalyzed Intramolecular C-H Amination
  作者：Dipti N. Barman、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1002/ejoc.201001160

  日期：2011.2

  The amino-functionalization of tertiary, secondary and benzylic C–H bonds of tethered carbamates and sulfamates by iodosobenzene is catalyzed by CuI-diimine complexes in moderate to good yield. Employing homochiral imine-Cucatalysts affords oxazolidinones and oxathiazinanes with modest enantioselectivity.

  碘代苯对束缚氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的叔、仲和苄基 C-H 键的氨基官能化由 CuI-二亚胺配合物催化，产率中等至良好。采用同手性亚胺-Cu 催化剂提供具有适度对映选择性的恶唑烷酮和氧噻嗪烷。
• Intramolecular amidation of sulfamate esters catalyzed by metalloporphyrins
  申请人：——

  公开号：US20040019204A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to novel intramolecular amidation processes for substrates such as sulfamate esters using chiral and non-chiral metalloporphyrin complexes, which can maximize catalytic activity and enhance efficiency, stereoselectivity and speed of amidation of these substrates. The intramolecular amidation of sulfamate ester exhibits excellent cis-selectivity, affording cyclic sulfamidates with high ee values catalyzed by chiral metalloporphyrin.

  本发明涉及一种新的分子内酰胺化工艺，用于使用手性和非手性金属卟啉配合物的底物，例如磺酰胺酯，可以最大化催化活性并增强这些底物的酰胺化的效率、立体选择性和速度。使用手性金属卟啉催化，磺酰胺酯的分子内酰胺化表现出优异的顺式选择性，得到高旋光度值的环状磺酰胺酸酯。
• Solid forms of 3-((1R,3R)-1-(2,6-difluoro-4-((1-(3- fluoropropyl)azetidin-3-yl)amino)phenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-2,2-difluoropropan-1-ol and processes for preparing fused tricyclic compounds comprising a substituted phenyl or pyridinyl moiety, including methods of their use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10954234B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Provided herein are solid forms, salts, and formulations of 3-((1R,3R)-1-(2,6-difluoro-4-((1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-yl)amino)phenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-2,2-difluoropropan-1-ol, processes and synthesis thereof, and methods of their use in the treatment of cancer.

  本文提供了3-((1R,3R)-1-(2,6-二氟-4-((1-(3-氟丙基)氮杂环丁烷-3-基)氨基)苯基)-3-甲基-1,3,4,9-四氢-2H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基)-2,2-二氟丙烷-1-醇的固体形式、盐和制剂、其工艺和合成以及用于治疗癌症的方法。
• Enantioselective CH Amination Using Cationic Ruthenium(II)-pybox Catalysts
  作者：Erika Milczek、Nadège Boudet、Simon Blakey

  DOI：10.1002/anie.200801445

  日期：2008.8.25