tert-butyl (2-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: 4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)acetylamino]benzylalcohol；4-(t-butoxycarbonylaminoacetylamino)-benzyl alcohol；tert-butyl N-[2-[4-(hydroxymethyl)anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: CUJUKDSPCJLJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl (2-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate	——	C21H23N3O8	445.429

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (2-((4-(((((5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of hybrid of ubenimex-fluorouracil for hepatocellular carcinoma therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105343
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 对氨基苯甲醇 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 tert-butyl (2-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF PHENOLIC TRPV1 AGONISTS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'AGONISTES DU TRPV1 PHÉNOLIQUE

  摘要：

  本文描述了包括这些化合物的化合物、药物组合物和药物，以及使用这些化合物调节瞬时受体电位香草醛1受体（TRPV1）活性的方法。

  公开号：

  WO2017147146A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF PHENOLIC TRPV1 AGONISTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGONISTES DU TRPV1 PHÉNOLIQUE
  申请人：CONCENTRIC ANALGESICS INC

  公开号：WO2017147146A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and medicaments that include such compounds, and methods of using such compounds to modulate transient receptor potential vanilloid 1 receptor (TRPV1) activity.

  本文描述了包括这些化合物的化合物、药物组合物和药物，以及使用这些化合物调节瞬时受体电位香草醛1受体（TRPV1）活性的方法。
• Antiviral agents
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd.

  公开号：US07371755B1

  公开（公告）日：2008-05-13

  This invention relates to a compound capable of binding to a picornavirus capsid comprising two or more capsid binding moieties.

  这项发明涉及一种能够结合至小RNA病毒外壳的化合物，包括两个或更多外壳结合基团。
• Drug Delivery Systems Employing 1,4- or 1,6-Elimination:  Poly(ethylene glycol) Prodrugs of Amine-Containing Compounds
  作者：Richard B. Greenwald、Annapurna Pendri、Charles D. Conover、Hong Zhao、Yun H. Choe、Anthony Martinez、Kwok Shum、Shuiyun Guan

  DOI：10.1021/jm990166e

  日期：1999.9.1

  strategy that relies, first, on enzymatic separation of PEG followed by the classical and rapid 1,4- or 1, 6-benzyl elimination reaction releasing the amine (drug) bound in the form of a carbamate. The prodrug trigger was comprised of ester, carbonate, carbamate, or amide bonds in order to secure predictable rates of hydrolysis. Further refinement of the hydrolysis was accomplished by the introduction

  已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的通用方法，并为增溶不溶性药物，延长血浆循环半衰期以及就抗癌药而言明显的肿瘤蓄积奠定了基础。因此，我们成功地设计了PEG共轭指定物或“触发物”作为双前药策略的一部分，该策略首先依赖于PEG的酶促分离，然后进行经典的快速1,4或1，6-苄基消除反应释放以氨基甲酸酯形式结合的胺（药物）。前药引发剂由酯，碳酸酯，氨基甲酸酯或酰胺键组成，以确保可预测的水解速率。通过在前药的苄基组分上使用邻位取代基引入空间位阻，可以进一步水解。这种修饰导致最终三方形式的循环血浆半衰期更长。“邻位”效应还具有将亲核攻击几乎专门地引导至异双功能中间体的活化的苄基6-位的有益效果。在此研究过程中制备的PEG柔红霉素前药（运输形式）的体内测试最终确定了1型氨基甲酸酯（34b），其循环t（1/2）为4 h，是实体瘤最有效的衍生物生长抑制。“邻位”效应还具有将亲核攻击几乎专
• NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Takashi

  公开号：US20100048901A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a novel compound that is structurally similar to curcumin and has a suppressive effect on Aβ aggregation, a degradative effect on Aβ aggregates, an inhibitory effect on β-secretase, and a protective effect on neurons. The novel compound is a compound represented by the following general formula (Ia) or a salt thereof: wherein R 1 represents a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl group or the like, and R 2 represents a 1H-indol-6-yl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，其结构类似于姜黄素，并具有抑制Aβ聚集、降解Aβ聚集体、抑制β-分泌酶以及保护神经元的作用。该新型化合物是由以下通式(Ia)或其盐所表示的化合物：其中，R1表示4-羟基-3-甲氧基苯基或类似基团，R2表示1H-吲哚-6-基基或类似基团。
• Curcumin derivative
  申请人：Takahashi Takashi

  公开号：US08962674B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention provides a novel compound that is structurally similar to curcumin and has a suppressive effect on Aβ aggregation, a degradative effect on Aβ aggregates, an inhibitory effect on β-secretase, and a protective effect on neurons. The novel compound is a compound represented by the following general formula (Ia) or a salt thereof: wherein R1 represents a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl group or the like, and R2 represents a 1H-indol-6-yl group or the like.

  本发明提供了一种新型化合物，其结构类似于姜黄素，并具有抑制Aβ聚集、降解Aβ聚集物、抑制β-分泌酶和保护神经元的作用。该新型化合物是由以下一般式(Ia)表示的化合物或其盐：其中R1代表4-羟基-3-甲氧基苯基或类似物，R2代表1H-吲哚-6-基基或类似物。