3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-1-phenylpropan-1-one；3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD26335920
• 分子量: 240.302
• InChiKey: LDCDGKJRNVITPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 对苯二甲醇 在 potassium tert-butylate 、 C₂₀H₂₀Cl₃N₇Ru*H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  醇的无受体脱氢交叉偶联选择性催化合成α-烷基化酮和β-二取代酮

  摘要：

  在本文中，报道了无膦的钳合钌（III）催化仲醇与伯醇的β-烷基化为α-烷基化的酮和两种不同的仲醇为β-支化的酮。值得注意的是，这种转变对环境无害，并且只有H 2 O和H 2气体作为副产物具有原子效率。该协议扩展到克级反应，并用于复杂维生素E和胆固醇衍生物的功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04098

文献信息

• Selective Catalytic Synthesis of α-Alkylated Ketones and β-Disubstituted Ketones via Acceptorless Dehydrogenative Cross-Coupling of Alcohols
  作者：Dipanjan Bhattacharyya、Bikash Kumar Sarmah、Sekhar Nandi、Hemant Kumar Srivastava、Animesh Das

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04098

  日期：2021.2.5

  phosphine-free pincer ruthenium(III) catalyzed β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols to α-alkylated ketones and two different secondary alcohols to β-branched ketones are reported. Notably, this transformation is environmentally benign and atom efficient with H2O and H2 gas as the only byproducts. The protocol is extended to gram-scale reaction and for functionalization of complex vitamin E

  在本文中，报道了无膦的钳合钌（III）催化仲醇与伯醇的β-烷基化为α-烷基化的酮和两种不同的仲醇为β-支化的酮。值得注意的是，这种转变对环境无害，并且只有H 2 O和H 2气体作为副产物具有原子效率。该协议扩展到克级反应，并用于复杂维生素E和胆固醇衍生物的功能化。