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2,4-bis(3-phenylpropyl)-3-[2-(ethoxycarbonyl)vinyl]thiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bis(3-phenylpropyl)-3-[2-(ethoxycarbonyl)vinyl]thiophene
英文别名
ethyl (E)-3-[2,4-bis(3-phenylpropyl)thiophen-3-yl]prop-2-enoate
2,4-bis(3-phenylpropyl)-3-[2-(ethoxycarbonyl)vinyl]thiophene化学式
CAS
——
化学式
C27H30O2S
mdl
——
分子量
418.6
InChiKey
YRQWGWIVOFHTDD-FMQUCBEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘噻吩1-碘-3-苯基丙烷丙烯酸乙酯降冰片烯 palladium diacetate 、 三(2-呋喃基)膦caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到2,4-bis(3-phenylpropyl)-3-[2-(ethoxycarbonyl)vinyl]thiophene
    参考文献:
    名称:
    通过串联钯催化的多组分反应选择性取代的噻吩和吲哚。
    摘要:
    通过由Heck或CH偶联终止的一锅钯催化的邻烷基化序列合成了各种二取代和三取代的噻吩。还介绍了吲哚功能化的初步结果。
    DOI:
    10.1021/ol061373t
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