2-isobutyl-3-isopropyl-5,7-dimethylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-3-isopropyl-5,7-dimethylquinoline
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-2-(2-methylpropyl)-3-propan-2-ylquinoline；5,7-dimethyl-2-(2-methylpropyl)-3-propan-2-ylquinoline
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: FVRYMTNHZOAWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异戊基胺 、 5-硝基间二甲苯 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到2-isobutyl-3-isopropyl-5,7-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  钌催化的三烷基胺与硝基芳烃的还原环化反应生成喹啉

  摘要：

  硝基芳烃与三烷基胺在催化量的钌催化剂与二水合氯化锡（II）二水合物的存在下，在水介质（甲苯-H 2 O）中于180°C反应，以中等至良好的收率得到相应的喹啉。催化途径似乎是通过以下顺序进行的：首先将硝基芳烃还原为苯胺，烷基从烷基胺转移至苯胺以形成亚胺，亚胺二聚和杂环化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01170-1

文献信息

• Ruthenium-catalyzed reductive cyclization of nitroarenes with trialkylamines leading to quinolines
  作者：Chan Sik Cho、Tae Kyung Kim、Bok Tae Kim、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01170-1

  日期：2002.5

  Nitroarenes react with trialkylamines in the presence of a catalytic amount of a ruthenium catalyst together with tin(II) chloride dihydrate at 180 °C in an aqueous medium (toluene–H2O) to afford the corresponding quinolines in moderate to good yields. The catalytic pathway seems to be proceeded via a sequence involving initial reduction of nitroarenes to anilines, alkyl group transfer from alkylamines

  硝基芳烃与三烷基胺在催化量的钌催化剂与二水合氯化锡（II）二水合物的存在下，在水介质（甲苯-H 2 O）中于180°C反应，以中等至良好的收率得到相应的喹啉。催化途径似乎是通过以下顺序进行的：首先将硝基芳烃还原为苯胺，烷基从烷基胺转移至苯胺以形成亚胺，亚胺二聚和杂环化。