4-(2-(2-methoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(2-methoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[2-(2-Methoxy-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)phenyl]-4-oxobutanoic acid；4-[2-(2-methoxy-3,4-dioxocyclobuten-1-yl)phenyl]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: DACSPTSLSRACTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2-methoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5'-O-(N-[4-(2-(2-Methoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)phenyl)-4-oxobutanoyl]sulfamoyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MENAQUINONE BIOSYNTHESIS
  [FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA MÉNAQUINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2017059411A9
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(4-hydroxybutanoyl)phenyl)-4-methoxycyclobut-3-ene-1,2-dione 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以77 mg的产率得到4-(2-(2-methoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MENAQUINONE BIOSYNTHESIS
  [FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA MÉNAQUINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2017059411A9

文献信息

• INHIBITORS OF MENAQUINONE BIOSYNTHESIS
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US20180273573A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceuticals acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin-resistant Staphylococcus aureus ).
• [EN] INHIBITORS OF MENAQUINONE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA MÉNAQUINONE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2017059411A9

  公开（公告）日：2017-08-31