(R)-N-(2-amino-1-(4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)ethyl)-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-amino-1-(4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)ethyl)-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(1R)-2-amino-1-[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₅O₂S
• 分子量: 411.408
• InChiKey: XKTZOOMGVTZBGC-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 (R)-N-(2-amino-1-(4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)ethyl)-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过合理的设计，合成和抗病毒评估，改进gp120进入拮抗剂作为抗HIV-1剂的临床前优化，具有改善的细胞毒性和ADME特性。

  摘要：

  我们先前报道了开发新的新型类似物NBD-14189（Ref1），从而优化了HIV-1 gp120拮抗剂NBD-11021的里程碑，该类似物显示出对HIV-1HXB2的抗病毒活性，且最大抑制浓度为一半为89 nM。但是，细胞毒性仍然很高，吸收，分布，代谢和排泄（ADME）数据显示相对较差的水溶性。为了优化这些特性，我们用吡啶环取代了化合物中的苯环，并合成了48种新型化合物。一种新的类似物NBD-14270（8）表现出明显的细胞毒性改善，与Ref1和NBD-11021相比，选择性指数值分别提高了3倍和58倍。此外，体外ADME数据清楚地表明，与Ref1相比，水溶性和其他性能有所改善。8的数据表明吡啶骨架是苯基的良好生物等排体，从而允许对该分子的进一步优化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02149