prop-2-enyl E-4-oxopent-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prop-2-enyl E-4-oxopent-2-enoate
• 英文别名: prop-2-enyl (E)-4-oxopent-2-enoate
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: UUTOSUITTBTJTJ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸烯丙酯 在 diethylzinc 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.7h， 生成 prop-2-enyl E-4-oxopent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  类锌锌介导的扩链：制备α，β-不饱和γ-酮酸酯和酰胺。

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法制备的α，β-不饱和γ-酮酯和酰胺。β-二羰基底物的锌类胡萝卜素介导的链扩展提供了进入中间烯醇锌的通道，该中间体烯醇锌依次用卤素和胺碱处理。该方法已应用于各种酯和酰胺起始原料，以及氨基酸衍生的底物，以及（R，R）-（-）-pyrenophorin的形式合成。

  DOI：

  10.1021/jo026299g

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL 5-(DICARBOXIMIDO)LEVULINATE AND ALKYL 4-OXO-PENTENOATE
  申请人：Alfa-Synthon AB

  公开号：EP1833790B1

  公开（公告）日：2011-03-16
• Process for the Preparation of Alkyl 5-(Dicarboximido) Levulinate and Alkyl 4-Oxopentenoate
  申请人：Yom-Tov Baruch

  公开号：US20080027233A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  A method of manufacturing esters of dicarboxyimidolevulinic acid and alkyl trans-4-oxo-2-pentenoate. This method includes two reaction steps, wherein the first step of said two reaction steps is a bromination of alkyl-levulinate, to obtain alkyl-(3 and 5)-bromolevulinate, and the second step of said two reaction steps is a synthesis of esters of dicarboxyimidolevulinic acid and alkyl trans-4-oxo-2-pentenoate, by reacting the alkyl-(3 and 5)-bromolevulinate obtained in said first step with dicarboxyimide anion.
• US8022229B2
  申请人：——

  公开号：US8022229B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL 5- (DICARBOXIMIDO) LEVULINATE AND ALKYL 4-OXO-PENTENOATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ALKYL 5-(DICARBOXIMIDO)LEVULINATE ET D'ALKYL 4-OXO-PENTENOATE
  申请人：BIOSYNTH AB

  公开号：WO2006048236A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] A method of manufacturing esters of dicarboxyimidolevulinic acid and alkyl trans-4-oxo-2-pentenoate. This method includes two reaction steps, wherein the first step of said two reaction steps is a bromination of alkyl-levulinate, to obtain alkyl-(3 and 5)-bromolevulinate, and the second step of said two reaction steps is a synthesis of esters of dicarboxyimidolevulinic acid and alkyl trans-4-oxo-2-pentenoate, by reacting the alkyl-(3 and 5)-bromolevulinate obtained in said first step with dicarboxyimide anion.
  [FR] Cette invention concerne un procédé de fabrication d'esters d'acide dicarboxyimidolévulinique et d'alkyl trans-4-oxo-2-penténoate. Ce procédé comprend deux étapes de réaction, la première de ces deux étapes de réaction étant une réaction de bromination d'alkyl-levulinate permettant d'obtenir un alkyl-(3 et 5)-bromolévulinate, tandis que la seconde de ces deux étapes de réaction est une réaction de synthèse d'esters d'acide dicarboxyimidolévulinique et d'alkyl trans-4-oxo-2-penténoate consistant à faire réagir l'alkyl-(3 et 5)-bromolévulinate obtenu dans la première étape avec l'anion dicarboxyimide.