1-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-1,2,3-benzotriazole；Benzotriazole, 1-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-；1-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)benzotriazole
• 化学式: C₁₂H₄ClF₄N₃
• 分子量: 301.63
• InChiKey: CYKGZOODWFCNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 氯五氟苯 在 copper 2-phenylcyclopropanecarboxylate 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到1-(4-chloro-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  在相转移催化条件下苯并三唑与活化的芳基卤化物的选择性 N(1)-芳基化

  摘要：

  1H-1,2,3-苯并三唑与活化的卤代芳烃在相转移催化条件下，使用无机碱和十六烷基三甲基溴化铵作为相转移催化剂进行了芳基化研究。芳基化提供N(1)-和N(2)-芳基化产物。它们的比例取决于碱的性质和芳基化剂的反应性。在催化量的苯基环丙烷羧酸铜存在下，芳基化在 N(1) 原子上区域选择性地进行。

  DOI：

  10.1007/bf02496407

文献信息

• SelectiveN(1)-arylation of benzotriazole with activated aryl halides under conditions of phase transfer catalysis
  作者：I. P. Beletskaya、D. V. Davydov、M. S. Gorovoi、S. V. Kardashov

  DOI：10.1007/bf02496407

  日期：1999.8

  3-benzotriazole, with activated aryl halides in a medium of aromatic hydrocarbons under conditions of phase transfer catalysis with the use of inorganic bases and cetyltrimethylammonium bromide as a phase-transfer catalyst was studied. Arylation affords bothN(1)- andN(2)-arylation products. Their ratio depends on the nature of the base and the reactivity of the arylating agent. In the presence of catalytic

  1H-1,2,3-苯并三唑与活化的卤代芳烃在相转移催化条件下，使用无机碱和十六烷基三甲基溴化铵作为相转移催化剂进行了芳基化研究。芳基化提供N(1)-和N(2)-芳基化产物。它们的比例取决于碱的性质和芳基化剂的反应性。在催化量的苯基环丙烷羧酸铜存在下，芳基化在 N(1) 原子上区域选择性地进行。
• Solvent controlled regioselective reaction of 1,2,3-benzotriazole (BtH) with pentafluorobenzene derivatives
  作者：Jingwei Zhao、Tao Song、Shizheng Zhu、Liangzhong Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.016

  日期：2011.2

  Regioselective reaction of 1,2,3-benzotriazole (BtH) with pentafluorobenzene derivatives under base conditions was investigated and its regioselectivity strongly depends on solvent, base, and electron-withdrawing group at 4-position on the perfluorophenyl ring. Several Bt(N1)-substituted perfluorobenzenes were prepared by using this method. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.