4-(2,6-dimethylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
• 化学式: C₁₃H₉F₄NO
• 分子量: 271.214
• InChiKey: RAHRUVUOJFNGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 巯基乙酸甲酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基（TFP）：在温和条件下易于裂解的一般酚保护基

  摘要：

  在医药，天然产物，材料和催化剂领域，苯酚是极有价值的构建基块。为了对酚进行修饰，常规地保护酚氧以防止不希望的副反应。目前，许多可用的保护基可能需要苛刻的条件，专业的设备，昂贵的或对空气/湿气敏感的试剂才能进行安装和拆卸。在这里，我们介绍使用四氟吡啶基（TFP）基团作为酚的一般保护基。TFP可以一步安装，对水或空气不敏感，并且在包括酸和碱在内的一系列常用反应条件下稳定。在许多情况下，不到1小时即可观察到TFP保护基在温和条件下容易裂解并定量转化为母体苯酚。

  DOI：

  10.1039/c8ob02899k
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 2,6-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到4-(2,6-dimethylphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基（TFP）：在温和条件下易于裂解的一般酚保护基

  摘要：

  在医药，天然产物，材料和催化剂领域，苯酚是极有价值的构建基块。为了对酚进行修饰，常规地保护酚氧以防止不希望的副反应。目前，许多可用的保护基可能需要苛刻的条件，专业的设备，昂贵的或对空气/湿气敏感的试剂才能进行安装和拆卸。在这里，我们介绍使用四氟吡啶基（TFP）基团作为酚的一般保护基。TFP可以一步安装，对水或空气不敏感，并且在包括酸和碱在内的一系列常用反应条件下稳定。在许多情况下，不到1小时即可观察到TFP保护基在温和条件下容易裂解并定量转化为母体苯酚。

  DOI：

  10.1039/c8ob02899k

文献信息

• Tetrafluoropyridyl (TFP): a general phenol protecting group readily cleaved under mild conditions
  作者：William D. G. Brittain、Steven L. Cobb

  DOI：10.1039/c8ob02899k

  日期：——

  tetrafluoropyridyl (TFP) group as a general protecting group for phenols. TFP can be installed in one step with no sensitivity to water or air, and it is stable under a range of commonly employed reaction conditions including acid and base. The TFP protecting group is readily cleaved under mild conditions with quantitative conversion to the parent phenol, observed in many cases in less than 1 hour.

  在医药，天然产物，材料和催化剂领域，苯酚是极有价值的构建基块。为了对酚进行修饰，常规地保护酚氧以防止不希望的副反应。目前，许多可用的保护基可能需要苛刻的条件，专业的设备，昂贵的或对空气/湿气敏感的试剂才能进行安装和拆卸。在这里，我们介绍使用四氟吡啶基（TFP）基团作为酚的一般保护基。TFP可以一步安装，对水或空气不敏感，并且在包括酸和碱在内的一系列常用反应条件下稳定。在许多情况下，不到1小时即可观察到TFP保护基在温和条件下容易裂解并定量转化为母体苯酚。