1,2,3-trimethylimidazolium hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,3-trimethylimidazolium hydroxide
• 英文别名: (trimim)OH；1,2,3-Trimethylimidazol-1-ium;hydroxide；1,2,3-trimethylimidazol-1-ium;hydroxide
• 化学式: C₆H₁₁N₂*HO
• 分子量: 128.174
• InChiKey: ZLFGJBCVGPLYNI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethylimidazolium hydroxide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以3.8 g的产率得到1,2,3-trimethylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  [trim] [FeBr 4 ]熔盐的晶体和磁性结构：温度依赖性研究

  摘要：

  合成了一种新的具有式（trimim）[FeBr 4 ]（trimim：1,2,3-三甲基咪唑鎓）的咪唑鎓盐基卤代金属盐配合物，并随温度变化进行了表征。已经对该化合物的结构相变，磁性和磁性结构进行了深入研究。通过同步加速器X射线和中子粉末衍射以及单晶X射线和中子衍射的组合研究了晶体结构从1.8 K演化到400K。发现四个不同的阶段：阶段我，从400至350 K，与斜方晶系CMC 2 1个空间群; 相II，从350至160 K，将其用单斜晶建模P 21 / m空间组；第三阶段，稳定到13 K，显示出单斜Cm空间群。从第三阶段到第二阶段的转变涉及有机阳离子的无序出现。磁力计测量表明，低于13 K的远距离磁阶由单晶和粉末中子X射线衍射分析确认。发生新的反射，无法用III相晶胞进行索引，这表明对称性破裂，从而形成IV相。联合精炼（单晶和粉末数据）表明，后一相表现出磁性Shubnikov C cc空间

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115716
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 在 Amberlite IRA 400, basic form 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2,3-trimethylimidazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓离子液体中的受限水：超分子来宾@宿主复合物盒†

  摘要：

  众所周知，离子液体（IL）的宏观物理化学性质受水的存在影响，水的存在会严重干扰这些流体的超分子组织。但是，人们对有限空间和受限离子环境（即阳离子和阴离子之间）中水痕迹的功能知之甚少。使用专门设计的IL，即1,2,3-三甲基-1 H-咪唑-3-咪唑-1-盐（MMMI·Im）和3-正丁基-1,2-二甲基-1 H-咪唑-3-咪唑-1-盐（BMMI·Im），通过X射线衍射研究，NMR，分子动力学模拟（MDS）和DFT确定了冷凝，溶液和气相中水的结构和功能计算。在固态水分子被截留在离子网络内（构成由π形成的接触离子对+ -π -交互）通过涉及水的氢，并形成一个客人2个咪唑阴离子的氮强氢键@主机超分子结构体。DFT计算和MDS证实了类似的结构布置。即使在溶液中（1 H– 1检测到），也可以在很大程度上保持来宾@宿主物种（H 2 O @ ILpair）的存在。IL的H NOESY实验，以低介电常数和高介

  DOI：

  10.1039/c6cp03112a

文献信息

• Synthesis of RTH-Type Zeolites Using a Diverse Library of Imidazolium Cations
  作者：Joel E. Schmidt、Mark A. Deimund、Dan Xie、Mark E. Davis

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b01003

  日期：2015.5.26

  RTH-type zeolites are promising catalytic materials for applications that include the important methanol-to-olefins (MTO) and NOX reduction reactions. Here, RTH-type zeolites are prepared using a wide-range of imidazolium-based, cationic organic structure directing agents (OSDAs), that greatly expand the methodologies and compositions that can be used to synthesize these materials. The abilities of the OSDAs to produce RTH-type zeolites agree well with results from molecular modeling studies of predicted stabilization energies of the OSDAs in the RTH framework. The RTH-type zeolites are stable to steaming up to 900 °C and are shown to be active MTO catalysts.

  RTH型沸石是有前途的催化材料，适用于包括重要的甲醇转烯（MTO）和氮氧化物（NOX）还原反应在内的应用。这里，使用广泛的咪唑鎓基阳离子有机结构导向剂（OSDAs）制备RTH型沸石，这大大扩展了合成这些材料的 methodologies 和成分。OSDAs 产生 RTH 型沸石的能力与分子模拟研究中预计的 OSDAs 在 RTH 框架中的稳定化能结果相符。RTH 型沸石在蒸汽环境中稳定至 900 °C，并且被证明是有效的 MTO 催化剂。
• Synthesis of SZR framework type molecular sieves
  申请人：Chevron U.S.A. Inc.

  公开号：US11167996B1

  公开（公告）日：2021-11-09

  A method is provided for synthesizing molecular sieves of SZR framework type using 1,2,3-trimethylimidazolium cations as a structure directing agent and alumina-coated silica as a combined source of silicon and aluminum.

  本发明提供了一种以 1，2，3-三甲基咪唑阳离子为结构引导剂，以氧化铝包覆的二氧化硅为硅铝复合源，合成 SZR 框架型分子筛的方法。
• [EN] SELECTIVE HYDROCRACKING OF NORMAL PARAFFINS<br/>[FR] HYDROCRAQUAGE SÉLECTIF DE PARAFFINES NORMALES
  申请人：[en]CHEVRON U.S.A. INC.

  公开号：WO2022144803A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Provided is a process for hydrocracking normal paraffins into lighter normal paraffins with minimal formation of iso-paraffins. The process comprises hydrocracking a hydrocarbon feedstock comprising normal paraffins under hydrocracking conditions. The reaction is run in the presence of a specific type of zeolite based catalyst which has been found to provide high conversion with minimal iso-paraffin products. In one embodiment, the zeolite is of the framework PWO. The reaction conducted in the presence of the zeolite based catalyst produces an n-paraffin rich product that needs no separation step before being fed to a steam cracker to produce lower olefins.
• Confined water in imidazolium based ionic liquids: a supramolecular guest@host complex case
  作者：Marcileia Zanatta、Anne-Lise Girard、Graciane Marin、Gunter Ebeling、Francisco P. dos Santos、Chiara Valsecchi、Hubert Stassen、Paolo R. Livotto、William Lewis、Jairton Dupont

  DOI：10.1039/c6cp03112a

  日期：——

  known that the macroscopic physico-chemical properties of ionic liquids (ILs) are influenced by the presence of water that strongly interferes with the supramolecular organization of these fluids. However, little is known about the function of water traces within this confined space and restricted ionic environments, i.e. between cations and anions. Using specially designed ILs namely 1,2,3-trimethyl-1H-imidazol-3-ium

  众所周知，离子液体（IL）的宏观物理化学性质受水的存在影响，水的存在会严重干扰这些流体的超分子组织。但是，人们对有限空间和受限离子环境（即阳离子和阴离子之间）中水痕迹的功能知之甚少。使用专门设计的IL，即1,2,3-三甲基-1 H-咪唑-3-咪唑-1-盐（MMMI·Im）和3-正丁基-1,2-二甲基-1 H-咪唑-3-咪唑-1-盐（BMMI·Im），通过X射线衍射研究，NMR，分子动力学模拟（MDS）和DFT确定了冷凝，溶液和气相中水的结构和功能计算。在固态水分子被截留在离子网络内（构成由π形成的接触离子对+ -π -交互）通过涉及水的氢，并形成一个客人2个咪唑阴离子的氮强氢键@主机超分子结构体。DFT计算和MDS证实了类似的结构布置。即使在溶液中（1 H– 1检测到），也可以在很大程度上保持来宾@宿主物种（H 2 O @ ILpair）的存在。IL的H NOESY实验，以低介电常数和高介
• Crystal and magnetic structure of the (trimim)[FeBr4] molten salt: A temperature dependence study
  作者：Palmerina González-Izquierdo、Oscar Fabelo、Laura Cañadillas-Delgado、Garikoitz Beobide、Israel Cano、Oriol Vallcorba、Jesús Rodríguez Fernández、María Teresa Fernández-Díaz、Imanol de Pedro

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115716

  日期：2021.6

  crystal and powder neutron X-ray diffraction analyses. The occurrence of new reflections that were not possible to index with the phase III unit cell suggests a symmetry breaking, giving rise to the phase IV. A joint refinement (single-crystal and powder data) revealed that the latter phase exhibits the magnetic Shubnikov Ccc space group. This model consists of a strictly antiferromagnetic structure with

  合成了一种新的具有式（trimim）[FeBr 4 ]（trimim：1,2,3-三甲基咪唑鎓）的咪唑鎓盐基卤代金属盐配合物，并随温度变化进行了表征。已经对该化合物的结构相变，磁性和磁性结构进行了深入研究。通过同步加速器X射线和中子粉末衍射以及单晶X射线和中子衍射的组合研究了晶体结构从1.8 K演化到400K。发现四个不同的阶段：阶段我，从400至350 K，与斜方晶系CMC 2 1个空间群; 相II，从350至160 K，将其用单斜晶建模P 21 / m空间组；第三阶段，稳定到13 K，显示出单斜Cm空间群。从第三阶段到第二阶段的转变涉及有机阳离子的无序出现。磁力计测量表明，低于13 K的远距离磁阶由单晶和粉末中子X射线衍射分析确认。发生新的反射，无法用III相晶胞进行索引，这表明对称性破裂，从而形成IV相。联合精炼（单晶和粉末数据）表明，后一相表现出磁性Shubnikov C cc空间