1,2,3-trimethylimidazolium hydroxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,3-trimethylimidazolium hydroxide
• 英文别名: (trimim)OH；1,2,3-Trimethylimidazol-1-ium;hydroxide；1,2,3-trimethylimidazol-1-ium;hydroxide
• 化学式: C₆H₁₁N₂*HO
• 分子量: 128.174
• InChiKey: ZLFGJBCVGPLYNI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethylimidazolium hydroxide 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以3.8 g的产率得到1,2,3-trimethylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  [trim] [FeBr 4 ]熔盐的晶体和磁性结构：温度依赖性研究

  摘要：

  合成了一种新的具有式（trimim）[FeBr 4 ]（trimim：1,2,3-三甲基咪唑鎓）的咪唑鎓盐基卤代金属盐配合物，并随温度变化进行了表征。已经对该化合物的结构相变，磁性和磁性结构进行了深入研究。通过同步加速器X射线和中子粉末衍射以及单晶X射线和中子衍射的组合研究了晶体结构从1.8 K演化到400K。发现四个不同的阶段：阶段我，从400至350 K，与斜方晶系CMC 2 1个空间群; 相II，从350至160 K，将其用单斜晶建模P 21 / m空间组；第三阶段，稳定到13 K，显示出单斜Cm空间群。从第三阶段到第二阶段的转变涉及有机阳离子的无序出现。磁力计测量表明，低于13 K的远距离磁阶由单晶和粉末中子X射线衍射分析确认。发生新的反射，无法用III相晶胞进行索引，这表明对称性破裂，从而形成IV相。联合精炼（单晶和粉末数据）表明，后一相表现出磁性Shubnikov C cc空间

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115716
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 在 Amberlite IRA 400, basic form 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2,3-trimethylimidazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓离子液体中的受限水：超分子来宾@宿主复合物盒†

  摘要：

  众所周知，离子液体（IL）的宏观物理化学性质受水的存在影响，水的存在会严重干扰这些流体的超分子组织。但是，人们对有限空间和受限离子环境（即阳离子和阴离子之间）中水痕迹的功能知之甚少。使用专门设计的IL，即1,2,3-三甲基-1 H-咪唑-3-咪唑-1-盐（MMMI·Im）和3-正丁基-1,2-二甲基-1 H-咪唑-3-咪唑-1-盐（BMMI·Im），通过X射线衍射研究，NMR，分子动力学模拟（MDS）和DFT确定了冷凝，溶液和气相中水的结构和功能计算。在固态水分子被截留在离子网络内（构成由π形成的接触离子对+ -π -交互）通过涉及水的氢，并形成一个客人2个咪唑阴离子的氮强氢键@主机超分子结构体。DFT计算和MDS证实了类似的结构布置。即使在溶液中（1 H– 1检测到），也可以在很大程度上保持来宾@宿主物种（H 2 O @ ILpair）的存在。IL的H NOESY实验，以低介电常数和高介

  DOI：

  10.1039/c6cp03112a

文献信息

• Synthesis of RTH-Type Zeolites Using a Diverse Library of Imidazolium Cations
  作者：Joel E. Schmidt、Mark A. Deimund、Dan Xie、Mark E. Davis

  DOI：10.1021/acs.chemmater.5b01003

  日期：2015.5.26

  RTH-type zeolites are promising catalytic materials for applications that include the important methanol-to-olefins (MTO) and NOX reduction reactions. Here, RTH-type zeolites are prepared using a wide-range of imidazolium-based, cationic organic structure directing agents (OSDAs), that greatly expand the methodologies and compositions that can be used to synthesize these materials. The abilities of the OSDAs to produce RTH-type zeolites agree well with results from molecular modeling studies of predicted stabilization energies of the OSDAs in the RTH framework. The RTH-type zeolites are stable to steaming up to 900 °C and are shown to be active MTO catalysts.

  RTH型沸石是有前途的催化材料，适用于包括重要的甲醇转烯（MTO）和氮氧化物（NOX）还原反应在内的应用。这里，使用广泛的咪唑鎓基阳离子有机结构导向剂（OSDAs）制备RTH型沸石，这大大扩展了合成这些材料的 methodologies 和成分。OSDAs 产生 RTH 型沸石的能力与分子模拟研究中预计的 OSDAs 在 RTH 框架中的稳定化能结果相符。RTH 型沸石在蒸汽环境中稳定至 900 °C，并且被证明是有效的 MTO 催化剂。
• Synthesis of SZR framework type molecular sieves
  申请人：Chevron U.S.A. Inc.

  公开号：US11167996B1

  公开（公告）日：2021-11-09

  A method is provided for synthesizing molecular sieves of SZR framework type using 1,2,3-trimethylimidazolium cations as a structure directing agent and alumina-coated silica as a combined source of silicon and aluminum.

  本发明提供了一种以 1，2，3-三甲基咪唑阳离子为结构引导剂，以氧化铝包覆的二氧化硅为硅铝复合源，合成 SZR 框架型分子筛的方法。
• [EN] SELECTIVE HYDROCRACKING OF NORMAL PARAFFINS<br/>[FR] HYDROCRAQUAGE SÉLECTIF DE PARAFFINES NORMALES
  申请人：[en]CHEVRON U.S.A. INC.

  公开号：WO2022144803A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Provided is a process for hydrocracking normal paraffins into lighter normal paraffins with minimal formation of iso-paraffins. The process comprises hydrocracking a hydrocarbon feedstock comprising normal paraffins under hydrocracking conditions. The reaction is run in the presence of a specific type of zeolite based catalyst which has been found to provide high conversion with minimal iso-paraffin products. In one embodiment, the zeolite is of the framework PWO. The reaction conducted in the presence of the zeolite based catalyst produces an n-paraffin rich product that needs no separation step before being fed to a steam cracker to produce lower olefins.