5-(2,5-dimethylphenyl)-1,2-dimethylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,5-dimethylphenyl)-1,2-dimethylimidazole
• 英文别名: 5-(2,5-Dimethylphenyl)-1,2-dimethyl-1H-imidazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: MXDVARKYEDWSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,5-dimethylphenyl)-1,2-dimethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  “还原剂” Bu 3 SnH介导的咪唑-5-基自由基的分子间“氧化”芳族取代反应

  摘要：

  据报道在Bu 3 SnH的还原条件下，在各种芳族底物上的分子间取代反应中，咪唑-5-基与咪唑-2-基和苯基的反应性。发现在确定主要产物异构体时，杂原子或甲基取代基在芳族底物中的导向作用比进攻性σ-自由基的极性更重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.120

文献信息

• Intermolecular ‘oxidative’ aromatic substitution reactions of the imidazol-5-yl radical mediated by the ‘reductant’ Bu3SnH
  作者：Padraig T.F. McLoughlin、Mairéad A. Clyne、Fawaz Aldabbagh

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.120

  日期：2004.9

  The reactivity of the imidazol-5-yl in comparison to the imidazol-2-yl and phenyl radical under the reductive conditions of Bu3SnH, in intermolecular substitution reactions onto various aromatic substrates is reported. The directing effect of the hetero atom or methyl substituent in aromatic substrates was found to be more important than the polarity of the attacking σ-radical in determining the major

  据报道在Bu 3 SnH的还原条件下，在各种芳族底物上的分子间取代反应中，咪唑-5-基与咪唑-2-基和苯基的反应性。发现在确定主要产物异构体时，杂原子或甲基取代基在芳族底物中的导向作用比进攻性σ-自由基的极性更重要。