(+/-)-3-methyl-5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4,5-dihydroisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-3-methyl-5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-(3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: NERYOWAAQCXTBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-methyl-5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4,5-dihydroisoxazole 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(3-Methyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3- and 3,4-Substituted 4,5-Dihydroisoxazole-5-Acetic Acids

  摘要：

  The 4,5-dihydroisoxazole-5-acetic acids 4a-j were prepared from the ketoximes 1a-j, 2,2-dimethyl-5-methoxymethylene-1,3-dioxan-4,6-dione (2) and butyllithium in yields from 35 to 79%.

  DOI：

  10.1080/00397919708004145
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 、 丙酮肟 在 正丁基锂 作用下， 生成 (+/-)-3-methyl-5-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3- and 3,4-Substituted 4,5-Dihydroisoxazole-5-Acetic Acids

  摘要：

  The 4,5-dihydroisoxazole-5-acetic acids 4a-j were prepared from the ketoximes 1a-j, 2,2-dimethyl-5-methoxymethylene-1,3-dioxan-4,6-dione (2) and butyllithium in yields from 35 to 79%.

  DOI：

  10.1080/00397919708004145