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exo-1-tert-butoxycarbonyl-1,4-epoxy-3,3,4,9-tetramethyl-1,3,4,4a,9,9a-hexahydro-2H-carbazole-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
exo-1-tert-butoxycarbonyl-1,4-epoxy-3,3,4,9-tetramethyl-1,3,4,4a,9,9a-hexahydro-2H-carbazole-2-one
英文别名
tert-butyl (1S,2S,10R,11R)-1,9,13,13-tetramethyl-12-oxo-14-oxa-9-azatetracyclo[9.2.1.02,10.03,8]tetradeca-3,5,7-triene-11-carboxylate
exo-1-tert-butoxycarbonyl-1,4-epoxy-3,3,4,9-tetramethyl-1,3,4,4a,9,9a-hexahydro-2H-carbazole-2-one化学式
CAS
——
化学式
C21H27NO4
mdl
——
分子量
357.45
InChiKey
NLSKPZWZBAEBOJ-XSRQCEPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Intermolecular Cycloaddition of Diazodiketoester-Derived Carbonyl Ylides with Indoles Using Chiral Dirhodium(II) Carboxylates
    作者:Naoyuki Shimada、Tadashi Oohara、Janagiraman Krishnamurthi、Hisanori Nambu、Shunichi Hashimoto
    DOI:10.1021/ol2027625
    日期:2011.12.2
    The first example of enantioselective intermolecular cycloaddition of carbonyl ylides with indoles is described. The cycloaddition of five- and six-membered carbonyl ylides derived from diazodiketoesters with N-methylindoles under catalysis by dirhodium(II) tetrakis[N-tetrachlorophthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh2(S-TCPTTL)4, gave cycloadducts in high yields and with high levels of enantioselectivity
    描述了羰基化合物与吲哚的对映选择性分子间环加成的第一个实例。在四(N-四氯邻苯二甲酰基- (S)-叔亮氨酸酯)Rh 2(S- TCPTTL)4催化下,重氮二酮酸酯与N-甲基吲哚衍生的五元和六元羰基化环加成环,得到Rh 2(S -TCPTTL)4。高收率和高对映选择性(高达99%ee)以及优异的exo非对映选择性的环加合物。
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