t-butyl 4-methoxy-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 4-methoxy-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-methoxy-2-methylindole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: XKJLJDMZXLBPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-methoxy-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以76%的产率得到4-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  铜亚硝基试剂对铜催化的C2和C3烷基取代的吲哚的氧化

  摘要：

  据报道，在温和的条件下，C2-烷基取代的吲哚被选择性氧化为3-羟吲哚，以及在C2处对C2，C3-二烷基取代的吲哚进行选择性的CH氧化或胺化。吲哚上烷基的取代位置将反应引导至相似条件下的不同途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03185
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 t-butyl 4-methoxy-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜亚硝基试剂对铜催化的C2和C3烷基取代的吲哚的氧化

  摘要：

  据报道，在温和的条件下，C2-烷基取代的吲哚被选择性氧化为3-羟吲哚，以及在C2处对C2，C3-二烷基取代的吲哚进行选择性的CH氧化或胺化。吲哚上烷基的取代位置将反应引导至相似条件下的不同途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03185

文献信息

• 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2791120B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US20140343061A1
  申请人：——

  公开号：US20140343061A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9115121B2
  申请人：——

  公开号：US9115121B2

  公开（公告）日：2015-08-25