bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-diol | 1312790-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-diol
• 英文别名: Bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-diol
• CAS: 1312790-52-5
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: DOJPRLIAPQYYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylcyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  开发可扩展的路线为1-Bicyclo [1.1.1] pentylpyrazoles

  摘要：

  双环[1.1.1]戊烷（BCP）作为苯基生物等排体的应用已引起广泛关注，因为这些结构基序可以改善候选药物的理化特性。尽管有可能使用1-双环[1.1.1]戊基吡唑（BCPPs）作为1-苯基吡唑生物甾族化合物，但由于相对缺乏可靠的合成方法来制备BCPP，该领域仍未得到开发。本文中，我们解决了这一综合性差距，并报告了开发新颖且可扩展的路线以产生大量BCPP的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00446

文献信息

• Development of Scalable Routes to 1-Bicyclo[1.1.1]pentylpyrazoles
  作者：Cayetana Zarate、Michael Ardolino、Gregori J. Morriello、Kaitlyn M. Logan、William P. Kaplan、Luis Torres、Derun Li、Meng Chen、Hongming Li、Jing Su、Peter Fuller、Matthew L. Maddess、Zhiguo Jake Song

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00446

  日期：2021.3.19

  The application of bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) as phenyl bioisosteres has garnered significant attention, as these structural motifs can improve the physiochemical profiles of drug candidates. Despite the potential of using 1-bicyclo[1.1.1]pentylpyrazoles (BCPPs) as 1-phenylpyrazole bioisosteres, this area remains underexplored because of the relative lack of reliable synthetic methods for the preparation

  双环[1.1.1]戊烷（BCP）作为苯基生物等排体的应用已引起广泛关注，因为这些结构基序可以改善候选药物的理化特性。尽管有可能使用1-双环[1.1.1]戊基吡唑（BCPPs）作为1-苯基吡唑生物甾族化合物，但由于相对缺乏可靠的合成方法来制备BCPP，该领域仍未得到开发。本文中，我们解决了这一综合性差距，并报告了开发新颖且可扩展的路线以产生大量BCPP的途径。