1-methoxy-4-[(1E)-3-(4-methylphenyl)prop-1-ene-1-yl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-methoxy-4-[(1E)-3-(4-methylphenyl)prop-1-ene-1-yl]benzene
• 英文别名: (E)-1-methoxy-4-(3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)benzene；(E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)propene；(E)-3-(4-methylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propene；1-methoxy-4-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: QDXMENJMYZDCFA-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 、 对氯甲苯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1-methoxy-4-[(1E)-3-(4-methylphenyl)prop-1-ene-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基氯化物与烯丙醇的交叉亲电偶联

  摘要：

  在锌粉和 MgCl 2存在的温和条件下，镍催化的芳基氯化物与烯丙醇的交叉亲电偶联很容易进行，以 25-92% 的产率生产烯丙基芳烃。该反应显示出高区域选择性和E / Z选择性，当使用 1-或 3-芳基烯丙醇作为底物时，得到具有E构型双键的线性烯丙基化产物。官能团包括 F、CF 3、COOEt、NMe 2、OMe、SiMe 3、OH 和乙烯基以及含氮杂环。

  DOI：

  10.1039/d1ob01874d

文献信息

• Direct olefination of benzaldehydes into 1,3-diarylpropenes <i>via</i> a copper-catalyzed heterodomino Knoevenagel-decarboxylation-Csp³-H activation sequence
  作者：Yaping Zhao、Lu Sun、Tieqiang Zeng、Jiayi Wang、Yanqing Peng、Gonghua Song

  DOI：10.1039/c4ob00155a

  日期：——

  Copper-catalyzed direct olefination of benzaldehydes into 1,3-diarylpropenes by a novel domino Knoevenagel-decarboxylation-Csp3-H activation sequence is reported. This method provides a concise and effective route toward the synthesis of unsymmetrical 1,3-diarylpropene derivatives.

  据报道，铜通过新颖的多米诺骨牌Knoevenagel-脱羧-Csp 3 -H活化序列被铜催化的苯甲醛直接烯化成1,3-二芳基丙烯。该方法为合成不对称的1,3-二芳基丙烯衍生物提供了一条简洁有效的途径。
• Alkyl transfer from C–C cleavage: replacing the nitro group of nitro-olefins
  作者：Guangxun Li、Lei Wu、Gang Lv、Hongxin Liu、Qingquan Fu、Xiaomei Zhang、Zhuo Tang

  DOI：10.1039/c4cc01119h

  日期：——

  Hydrogenation is only the beginning: alkyl groups are mildly transferred from alkyl substituted Hantzsch esters to replace the nitro groups of nitro olefins to providetrans-olefins in moderate to excellent yields.

  氢化只是一个开始：烷基基团从烷基取代的Hantzsch酯中轻微转移，以取代硝基烯烃的硝基基团，从而以中等到优异的产率提供反式烯烃。
• Copper-catalyzed decarboxylative C(sp2)–C(sp3) coupling reactions via radical mechanism
  作者：Hailong Yang、Peng Sun、Yan Zhu、Hong Yan、Linhua Lu、Xiaoming Qu、Tingyi Li、Jincheng Mao

  DOI：10.1039/c2cc33203e

  日期：——

  We have successfully developed an example of copper-catalyzed decarboxylative C(sp(2))-C(sp(3)) coupling reactions via C-H functionalization for the first time. It is noteworthy that our catalytic system is very stable, low-cost, palladium-free, ligand-free, and easily accessible.

  我们已经成功开发了通过CH官能化的铜催化脱羧C（sp（2））-C（sp（3））偶联反应的示例。值得注意的是，我们的催化系统非常稳定，低成本，不含钯，不含配体且易于使用。
• [EN] COMPOUNDS CAPABLE OF RELEASING FRAGRANT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CAPABLES DE LIBÉRER DES COMPOSÉS ODORIFÉRANTS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2012085287A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided is class of compounds of formula (I) wherein X, R1, R2 and R3 have the same meaning as given in the specification capable of releasing fragrant compounds in a controlled manner into the surroundings.

  提供的是具有化学式（I）的化合物类，其中X、R1、R2和R3的含义与规范中给出的相同，能够以受控方式释放香气化合物到周围环境中。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Allyl Alcohols with Aryl- or Alkenylzinc Reagents
  作者：Bo Yang、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02564

  日期：2017.5.5

  Nickel-catalyzed cross-coupling of allyl alcohols with aryl- and alkenylzinc chlorides through C–O bond cleavage was performed. Reaction of (E)-3-phenylprop-2-en-1-ol and 1-aryl-prop-2-en-1-ols with aryl- or alkenylzinc chlorides gave linear cross-coupling products. Reaction of 1-phenyl- or 1-methyl-substituted (E)-3-phenylprop-2-en-1-ol with aryl- or alkenylzinc chlorides resulted in 3-aryl/alkenyl-substituted

  进行了镍醇与烯丙基氯化锌和烯基氯化锌通过C–O键裂解的镍催化交叉偶联反应。（E）-3-苯基丙-2-烯-1-醇和1-芳基丙-2-烯-1-醇与芳基或烯基氯化锌的反应得到线性交叉偶联产物。1-苯基或1-甲基取代的（E）-3-苯基丙-2-烯-1-醇与芳基或烯基氯化锌的反应生成3-芳基/烯基取代的（E）-（prop-1 -烯-1，3-二基）二苯或3-芳基/烯基取代的（E）-（丁-1-烯基）苯。烯丙醇与p -Me 2 NC 6 H 4 ZnCl的反应生成正常偶联产物4-烯丙基-N，N的混合物-二甲基苯胺及其异构化产物N，N-二甲基-4-（丙-1-烯-1-基）苯胺。