(E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: REEXXSGYLUHEOG-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到(E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Alkoxylated Chalcones

  摘要：

  一系列在A环上带有4-OMe基团查尔酮a1-20被合成，并评估了它们对HepG2细胞的抗癌活性。随后，合成了一系列在B环的2'和6'-位置带有甲氧基的查尔酮b1-42，并评估了它们对五种人癌细胞系（HepG2、HeLa、MCF-7、A549和SW1990）和两种非瘤人细胞系的抗癌活性。结果显示，六个化合物（b6、b8、b11、b16、b18、b22、b23和b29）显示出有望的活性，特别是化合物b22和b29在所有五种癌细胞系中显示出比依托泊苷更高的活性水平。与HMLE和L02相比，化合物b29显示出有希望的SI值（分别是HMLE的2.1-6.5倍，L02的>103.1倍）。

  DOI：

  10.3390/molecules191117256

文献信息

• [EN] NOVEL CHALCONE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE IL-5 ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CHALCONE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE L'IL-5
  申请人：INDUSTRY AND ACADEMIC COOPERAT

  公开号：WO2008018692A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] Disclosed herein are novel chalcone derivatives, which are low-molecular nonpeptide substances as interleukin-5 (IL-5) inhibitors having the effect of treating chronic allergic diseases, as well as a preparation method thereof and the use thereof as IL-5 inhibitors. Because the novel chalcone derivatives are low-molecular nonpeptide substances, they have no nonspecific response to proteins, unlike the prior known agents for treating allergic inflammation, and thus will be useful as allergy inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de chalcone, qui sont des substances non peptidiques de faible masse moléculaire telles que des inhibiteurs de l'interleukine-5 (IL-5), ayant la capacité de traiter des maladies allergiques chroniques, de même qu'elle concerne leur procédé de préparation et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de l'IL-5. Étant donné que les nouveaux dérivés de chalcone sont des substances non peptidiques de faible masse moléculaire, ils ne déclenchent pas de réponse non spécifique contre les protéines, contrairement aux agents de traitement d'inflammation allergique connus antérieurement, et ils se révèlent par conséquent utiles en tant qu'inhibiteurs d'allergies.