3-cycloheptyl-2-methylcyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cycloheptyl-2-methylcyclopentanone
• 英文别名: 3-Cycloheptyl-2-methylcyclopentan-1-one；3-cycloheptyl-2-methylcyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: KWMYOQFHYGBNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 cycloheptyl magnesium bromide 在 (S)-1-[di(o-tolyl)methyl]-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂到2取代的烯酮的连续不对称共轭加成和镁-乙醇酸盐的捕获形成连续的第四纪和第三纪立体中心

  摘要：

  本文对Grignard试剂向α-取代的环烯酮的不对称共轭加成（ACA）进行了全面的研究。在阐明最佳实验条件后，检查了格氏试剂和迈克尔受体的范围。二次格氏试剂对2-环戊烯酮的对映选择性更好，而线性和支化格氏试剂对ACA耐受2-甲基环己烯酮。然后研究了导致四元立体中心的连续ACA-烯醇化陷阱。因此，已经测试了许多亲电试剂，从而产生了具有连续α-季和β-叔中心的高度官能化的环酮。据信，这项技术为生物活性天然产物的多用途类萜骨架提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201500292