8-(4-fluorophenyl)-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-(4-fluorophenyl)-9H-purine
• 英文别名: 8-(4-fluorophenyl)-7H-purine
• 化学式: C₁₁H₇FN₄
• 分子量: 214.202
• InChiKey: RMPJFKMGVCJGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-fluorophenyl)-9H-purine 、 4-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.004 g的产率得到9-(4-chlorobenzyl)-8-(4-fluorophenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  一些含有咪唑杂环的区域异构体的合成、核磁共振、X 射线晶体学和 DFT 研究

  摘要：

  含咪唑的杂环：咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶可以多种互变异构形式存在。在碱性条件 (K 2 CO 3 ) 下，在 DMF中用 4-氯苄基溴测定N-烷基化反应的区域选择性。我们观察到，区域异构体在该反应中主要作为混合物形成，并且N-苄基化在六元杂环上以更高的比例发生。它们的结构分配是使用二维1 H– 1 H NOE（核奥弗豪泽效应光谱，NOESY）和1 H- 15 N HMBC（异核多键相关）光谱进行的。进一步确认结构图 2c和3c是从 X 射线晶体学获得的。密度泛函理论 (DFT) 研究也证实了实验数据。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130811
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-(4-fluorophenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  一些含有咪唑杂环的区域异构体的合成、核磁共振、X 射线晶体学和 DFT 研究

  摘要：

  含咪唑的杂环：咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶可以多种互变异构形式存在。在碱性条件 (K 2 CO 3 ) 下，在 DMF中用 4-氯苄基溴测定N-烷基化反应的区域选择性。我们观察到，区域异构体在该反应中主要作为混合物形成，并且N-苄基化在六元杂环上以更高的比例发生。它们的结构分配是使用二维1 H– 1 H NOE（核奥弗豪泽效应光谱，NOESY）和1 H- 15 N HMBC（异核多键相关）光谱进行的。进一步确认结构图 2c和3c是从 X 射线晶体学获得的。密度泛函理论 (DFT) 研究也证实了实验数据。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130811

文献信息

• Nickel catalyzed sustainable synthesis of benzazoles and purines <i>via</i> acceptorless dehydrogenative coupling and borrowing hydrogen approach
  作者：Gargi Chakraborty、Rakesh Mondal、Amit Kumar Guin、Nanda D. Paul

  DOI：10.1039/d1ob01154e

  日期：——

  benzoxazole via acceptorless dehydrogenative functionalization of alcohols. Using a bench stable, easy to prepare, and inexpensive Ni(II)-catalyst, [Ni(MeTAA)] (1a), featuring a tetraaza macrocyclic ligand (tetramethyltetraaza[14]annulene (MeTAA)), a wide variety of polysubstituted benzimidazole, purine, benzothiazole, and benzoxazole derivatives were prepared via dehydrogenative coupling of alcohols with

  在此，我们报告了通过醇的无受体脱氢官能化，镍催化可持续合成一些选定的五元稠合氮杂环，如苯并咪唑、嘌呤、苯并噻唑和苯并恶唑。使用稳定、易于制备和廉价的 Ni( II )-催化剂 [Ni(MeTAA)] ( 1a )，具有四氮杂大环配体（四甲基四氮杂[14]环烯 (MeTAA)），多种多取代苯并咪唑、嘌呤、苯并噻唑和苯并恶唑衍生物分别通过醇与 1,2-二氨基苯、4,5-二氨基嘧啶、2-氨基噻酚和 2-氨基苯酚的脱氢偶联制备。还制备了多种苯并咪唑一种借氢方法，涉及醇作为氢供体和 2-硝基苯胺作为氢受体。进行了一些对照实验以了解反应机理。