1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-(4-tert-Butylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(4-tert-butylphenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• mdl: MFCD14282084
• 分子量: 229.325
• InChiKey: CQAGKEHZUJEVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine 在 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-胺的氧化开环及其在多米诺环化反应中构建吡唑并吡咯并吡嗪骨架的应用

  摘要：

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000265
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 对特丁基苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑-5-胺的氧化开环及其在多米诺环化反应中构建吡唑并吡咯并吡嗪骨架的应用

  摘要：

  简明的方法来合成3 ħ -吡唑并[3,4- ë ]吡咯并[1,2一]吡嗪衍生物通过氧化的1个环ħ -1H-吡唑-5-胺-自由过渡金属和温和的条件下是本文所述。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000265

文献信息

• Rhodium(II) Acetate‐Catalysed Cyclization of Pyrazol‐5‐amine and 1,3‐Diketone‐2‐diazo Compounds Using <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dimethylformamide as a Carbon‐Hydrogen Source: Access to Pyrazolo[3,4‐ <i>b</i> ]pyridines
  作者：Yi Ning、Xinwei He、Youpeng Zuo、Panyuan Cai、Mengqing Xie、Jian Wang、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/adsc.201900093

  日期：2019.8.5

  4‐b]pyridines through a rhodium‐catalysed intermolecular cyclization of pyrazol‐5‐amine and cyclic 1,3‐diketone‐2‐diazo compounds, has been developed. A methyl carbon of N,N‐dimethylformamide (DMF) performed as a carbon‐hydrogen source for the construction of the pyridine ring. Various pyrazolo[3,4‐b]pyridine derivatives were obtained under mild conditions using air as the terminal oxidant.

  已经开发了通过铑催化的吡唑-5-胺和环状1,3-二酮-2-重氮化合物与吡唑并[3,4- b ]吡啶的通道。N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的甲基碳是构成吡啶环的碳氢源。在温和的条件下，使用空气作为末端氧化剂，可以得到各种吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物。
• Rh-Catalyzed C–H activation/intramolecular condensation for the construction of benzo[<i>f</i>]pyrazolo[1,5-<i>a</i>][1,3]diazepines
  作者：Yi Ning、Xinwei He、Youpeng Zuo、Jian Wang、Qiang Tang、Mengqing Xie、Ruxue Li、Yongjia Shang

  DOI：10.1039/d0ob00382d

  日期：——

  A novel and mild Rh(iii)-catalyzed C-H activation/intramolecular condensation of 1-aryl-1H-pyrazol-5-amines with cyclic 2-diazo-1,3-diketones was developed, giving access to various important benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,3]diazepine scaffolds through sequential C-C/C-N bond formation in a one-pot procedure under additive- and oxidant-free conditions. Furthermore, 3-([1,1'-biphenyl]-2-ylamino)-2-ethoxycyclohex-2-enones

  开发了一种新型且温和的Rh（iii）催化1-芳基-1H-吡唑-5-胺与环状2-重氮-1,3-二酮的CH活化/分子内缩合，从而获得了各种重要的苯并[f]。吡唑并[1,5-a] [1,3]二氮杂sc骨架在无添加剂和无氧化剂条件下，通过一锅法通过顺序CC / CN键形成。此外，通过1,1'插入，脱水和异构化构建CO和CN键，可以高收率获得3-（[（1,1'-联苯] -2-基氨基）-2-乙氧基环己基-2-烯酮流程。