cyclohexylmethoxyamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexylmethoxyamine hydrochloride
• 英文别名: O-(cyclohexylmethyl)-hydroxylamine hydrochloride；O-(Cyclohexylmethyl)hydroxylamine hydrochloride；O-(cyclohexylmethyl)hydroxylamine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: KEZQCICBYSOODN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylmethoxyamine hydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 1.25h， 生成 2-Amino-N-cyclohexylmethoxy-acetamide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Boxer; Drummond, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 4, p. 432 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 生成 cyclohexylmethoxyamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  LARUELLE, CLAUDE;LEPANT, MARCEL;RAYNIER, BERNARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Symmetrical O-substituted dioximes of benzo-fused
  申请人：Panmedica S.A.

  公开号：US04804684A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Drugs with high anticonvulsant and analgesic activities constituted by symmetrical .beta.-dialkoxyiminocycloalklene derivatives in which the imine double bonds are conjugated with the cyclic double bond or bonds belonging to one or more fused benzene rings. They correspond to the general formula I: ##STR1##

  具有高抗癫痫和镇痛活性的药物由对称的β-二烷氧基亚胺环烯衍生物构成，其中亚胺双键与环双键或属于一个或多个融合苯环的双键共轭。它们对应于一般式I：##STR1##
• NOVEL VASCULAR LEAKAGEAGE INHIBITOR
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Yonsei University

  公开号：US20140378399A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present disclosure relates to a novel vascular leakage inhibitor. The novel vascular leakage inhibitor of the present invention inhibits the apoptosis of vascular endothelial cells, inhibits the formation of actin stress fibers induced by VEGF, and enhances the cortical actin ring structure, thereby inhibiting vascular leakage. Accordingly, the vascular leakage inhibitor of the present invention can prevent or treat various diseases caused by vascular leakage. Since the vascular leakage inhibitor of the present invention is synthesized from commercially available or easily synthesizable pregnenolones, it has remarkably superior feasibility of commercial synthesis.

  本公开涉及一种新型血管渗漏抑制剂。本发明的新型血管渗漏抑制剂抑制血管内皮细胞凋亡，抑制由VEGF诱导的肌动蛋白应激纤维的形成，并增强皮质肌动蛋白环结构，从而抑制血管渗漏。因此，本发明的血管渗漏抑制剂可以预防或治疗由血管渗漏引起的各种疾病。由于本发明的血管渗漏抑制剂是由商业可获得或易于合成的孕酮合成的，因此具有明显优越的商业合成可行性。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• Tissue-restricted inhibition of mTOR using chemical genetics
  作者：Douglas R. Wassarman、Kondalarao Bankapalli、Leo J. Pallanck、Kevan M. Shokat

  DOI：10.1073/pnas.2204083119

  日期：2022.9.20

  Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a highly conserved eukaryotic protein kinase that coordinates cell growth and metabolism, and plays a critical role in cancer, immunity, and aging. It remains unclear how mTOR signaling in individual tissues contributes to whole-organism processes because mTOR inhibitors, like the natural product rapamycin, are administered systemically and target multiple tissues

  哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）是一种高度保守的真核蛋白激酶，可协调细胞生长和代谢，在癌症、免疫和衰老中发挥关键作用。目前尚不清楚单个组织中的 mTOR 信号传导如何影响整个生物体过程，因为 mTOR 抑制剂（如天然产物雷帕霉素）是全身给药并同时靶向多个组织。我们开发了一种称为 selectTOR 的化学遗传系统，该系统通过突变 FKBP12 蛋白的靶向表达将雷帕霉素类似物的活性限制在特定细胞群中。该类似物与其专性结合伴侣 FKBP12 的亲和力降低，从而降低了其在野生型细胞和组织中抑制 mTOR 的能力。含有扩大的结合袋的突变体 FKBP12 的表达可以恢复这种雷帕霉素类似物的活性。使用该系统，我们表明可以在以下情况下实现选择性 mTOR 抑制：酿酒酵母和人类细胞，我们通过识别负责雷帕霉素诱导的发育迟缓的组织，验证了我们的系统在完整的后生动物模型生物中的效用。果蝇。
• Dioximes O-substituées symétriques de beta-dicéto-cycloalkylènes benzo-condensés, leurs procédés de préparation et leur application comme médicaments
  申请人：PANMEDICA S.A.

  公开号：EP0236151A1

  公开（公告）日：1987-09-09

  La présente invention est relative à des dérivés de dioxi- mes O-substituées symétriques de béta-dicéto-cycloalkylènes benzo-condensés. Ces dérivés qui répondent à la formule générale 1 ci-après, constituent des médicaments à actions analgésique et anticonvulsivante remarquables. Ils constituent également des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire.

  本发明涉及苯并缩β-二酮环烷基的对称 O-取代二氧肟衍生物。 这些衍生物符合以下通式 1，是具有显著镇痛和抗惊厥作用的药物。 它们还是血小板聚集抑制剂。