trimethylsilyl furan-2-carboxylate | 55887-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: trimethylsilyl furan-2-carboxylate
• 英文别名: Furoic acid TMS；Trimethylsilyl 2-furoate
• CAS: 55887-53-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃Si
• 分子量: 184.267
• InChiKey: XMEORGBWULGDAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1131.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Furan-2-yl)-2-(propylamino)ethanone 生成 trimethylsilyl furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HUBER, BERNHARD;LEDL, FRANZ;SEVERIN, THEODOR;STANGL, ACHIM;PELEIDERER, GE+, CARBOHYDR. RES., 182,(1988) N 2, C. 301-306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of trimethylsilyl carboxylates by HMDS under solvent-free conditions
  作者：Marjan Jereb、Janja Lakner

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.003

  日期：2016.9

  carboxylic acids were transformed into their trimethylsilyl esters with HMDS in a practically completely solvent-free process, while a catalytic amount of iodine was required in some cases. The process has several advantages over the known methods: untreated reactants, air atmosphere, mild and neutral conditions, no evolution of hydrogen halide, no need of an additional base, low amount of waste, completely

  在几乎完全无溶剂的过程中，使用HMDS将多种结构不同的羧酸转化为三甲基甲硅烷基酯，而在某些情况下则需要催化量的碘。与已知方法相比，该方法具有多个优点：未处理的反应物，空气气氛，温和和中性条件，不产生卤化氢，不需要额外的碱，废物量少，完全无需色谱法，能源消耗低以及可操作简单。
• HUBER, BERNHARD;LEDL, FRANZ;SEVERIN, THEODOR;STANGL, ACHIM;PELEIDERER, GE+, CARBOHYDR. RES., 182,(1988) N 2, C. 301-306
  作者：HUBER, BERNHARD、LEDL, FRANZ、SEVERIN, THEODOR、STANGL, ACHIM、PELEIDERER, GE+

  DOI：——

  日期：——