3-chloro-4-((6-methylpyridin-2-yl)methoxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-((6-methylpyridin-2-yl)methoxy)aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-phenylamine；3-chloro-4-(6-methyl-2-pyridylmethoxyl)-phenylamine；3-Chloro-4-[(6-methylpyridin-2-yl)methoxy]aniline
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD23277612
• 分子量: 248.712
• InChiKey: FHIAWCZJPHUCAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-((6-methylpyridin-2-yl)methoxy)aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-((4-(tert-butyl)piperazin-1-yl)methyl)-N-(3-chloro-4-((6-methylpyridin-2-yl)methoxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)苯胺衍生物作为BCR-ABL激酶的设计、合成及抗肿瘤评价

  摘要：

  合成了一系列 3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy) 苯胺衍生物，并对其抗肿瘤活性进行了生物学评估。在所有化合物中，7k对 HL-60、K-562、MCF-7 和 A498 细胞系的抗肿瘤活性是 Imatinib 的两倍。机理研究表明，化合物7k对 K-562 具有显着的抗增殖、抗迁移和抗侵袭作用。分子对接研究表明，化合物7k可以与 BCR-ABL 激酶相互作用。这些发现表明，化合物 7k可被视为抗肿瘤候选药物，值得进一步研究以用于个性化癌症治疗。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135154
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶基甲醇 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-4-((6-methylpyridin-2-yl)methoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。

  公开号：

  WO2011002523A1

文献信息

• Di-substituted pyrrolotrizine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20050197339A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。
• Tetrahydropyridothienopyrimidine Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20100298297A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to compounds of Formula (I), wherein the variables are as disclosed in the specification, to pharmaceutical compositions containing them, to methods of making the compounds and pharmaceutical compositions, and to methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating or preventing disorders, in particular cancer.

  这项发明涉及到式（I）化合物，其中变量如规范中所披露的，以及包含它们的药物组合物，制备这些化合物和药物组合物的方法，以及使用这些化合物和药物组合物用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症。
• NOVEL HETEROCYCLES
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110172224A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I) processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的新异环化合物，其制备方法以及它们用于制备治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病的药物的用途。
• PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20120196833A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及含有磷取代基的新型喹唑啉衍生物，以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• Pyrimidinothienoindazoles useful for the treatment of hyperproliferative disorders
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08207172B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I) processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的新型杂环，其制备方法以及用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗过度增殖性疾病的药物。