1-[(2',4'-difluorophenyl)carbonylmethyl]-5-isopropyl-6-(1-naphthyl-methyl)uracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2',4'-difluorophenyl)carbonylmethyl]-5-isopropyl-6-(1-naphthyl-methyl)uracil
• 英文别名: 1-[2-(2,4-Difluorophenyl)-2-oxoethyl]-6-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₆H₂₂F₂N₂O₃
• 分子量: 448.469
• InChiKey: CAHCIXKFCVJTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氟苯乙酮 、 5-isopropyl-6-(1-naphthylmethyl)uracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到1-[(2',4'-difluorophenyl)carbonylmethyl]-5-isopropyl-6-(1-naphthyl-methyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂，第4部分[1]。 HEPT 的 N -1-β-羰基-6-萘基甲基类似物的 合成及抗HIV活性

  摘要：

  合成一系列在尿嘧啶的 N -1侧链上带有β-羰基和末端苯环或酯基的6-萘甲基取代的 HEPT 类似物 ，并 评估 了其体外 抗HIV活性。这些 HEPT中 的大多数 均具有相当低的效力，选择性或无活性，只有少数化合物显示出对HIV-1的中等或高活性。结果表明，当 N -1侧链的β-氧被羰基取代时，6-萘 甲基甲基取代的HEPT 类似物的抗HIV-1活性 减弱或消失 。

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0325-8

文献信息

• Nonnucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors, Part 4[1]. Synthesis and Anti-HIV Activity of N-1-β-Carbonyl-6-naphthyl-methyl Analogues of HEPT
  作者：Yanping He、Yunyan Kuang、Fener Chen、Suxi Wang、Lei Ji、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1007/s00706-005-0325-8

  日期：2005.7

  substituted HEPT analogues bearing a β-carbonyl and a terminal phenyl ring or ester groups on the N -1 side chain of uracil were synthesized, and the in vitro anti-HIV activity was evaluated. Most of these HEPT s were considerably less potent and selective or inactive, only a few compounds showed moderate or high activity against HIV-1. The results demonstrated that the anti-HIV-1 activity of 6-naphthylmethyl

  合成一系列在尿嘧啶的 N -1侧链上带有β-羰基和末端苯环或酯基的6-萘甲基取代的 HEPT 类似物 ，并 评估 了其体外 抗HIV活性。这些 HEPT中 的大多数 均具有相当低的效力，选择性或无活性，只有少数化合物显示出对HIV-1的中等或高活性。结果表明，当 N -1侧链的β-氧被羰基取代时，6-萘 甲基甲基取代的HEPT 类似物的抗HIV-1活性 减弱或消失 。