四苯基硼酸铵 | 14637-34-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四苯基硼酸铵
• 中文别名: 四苯硼铵
• 英文名称: ammonium tetraphenylborate
• 英文别名: Azane;hydron;tetraphenylboranuide；azane;hydron;tetraphenylboranuide
• CAS: 14637-34-4
• 化学式: C₂₄H₂₀B*H₄N
• 分子量: 337.272
• InChiKey: ZWFYDLYRTYMBIL-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  220 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应将产品贮存在阴凉处，并保持容器密封，在干燥、通风良好的环境中存放。

SDS

1.1 产品标识符
: 四苯基硼酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetraphenylboron ammonium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetraphenylboron ammonium
别名
: C24H24BN
分子式
: 337.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ammonium tetraphenylborate
-
CAS 号 14637-34-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基硼酸铵 在 HCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 三苯基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 3.7, page 1233 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸铵 、 四苯硼钠 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四苯基硼酸铵
  参考文献：
  名称：

  Taher; Puri, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 12, p. 2963 - 2967

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [K(18-crown-6)][2-phosphaethynolate] 在 氘代吡啶 、 四苯基硼酸铵 作用下， 反应 0.17h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphinecarboxamide: A Phosphorus-Containing Analogue of Urea and Stable Primary Phosphine

  摘要：

  Reactions of the 2-phosphaethynolate anion (PCO-, 1) with ammonium salts quantitatively yielded phosphinecarboxamide (PH2C(O)NH2, 2). The molecular structure and chemical properties of 2 were studied by single-crystal X-ray diffraction and multielement NMR spectroscopy. This phosphorus-containing analogue of urea is a rare example of an air-stable primary phosphine.

  DOI：

  10.1021/ja4115693

文献信息

• Cobalt tris(mercaptoimidazolyl)borate complexes: synthetic studies and the structure of the first cobaltaboratrane
  作者：David J. Mihalcik、Jennifer L. White、Joseph M. Tanski、Lev N. Zakharov、Glenn P. A. Yap、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold、Daniel Rabinovich

  DOI：10.1039/b401056f

  日期：——

  The paramagnetic complexes (TmtBu)CoX (X = Cl, Br, I) have been readily prepared and structurally characterized and provide a convenient entry into cobalt(II) tris(mercaptoimidazolyl)borate chemistry. A number of derivatives, including mononuclear triphenylphosphine adducts [(TmtBu)Co(PPh3)]X and dinuclear compounds [Co2(TmtBu)2X]Y, have been prepared in order to ascertain whether cobalt is a reliable surrogate for zinc in biological systems, particularly in sulfur-rich coordination environments. The structure of the first cobaltaboratrane is also reported.

  顺磁性配合物(TmtBu)CoX(X = Cl, Br, I)已被轻松制备并结构表征,为钻(II)三(巯基咪唑基)硼酸盐化学提供了便利的切入点。为了确保钻是否是生物系统中可靠的锌替代品,尤其是在富含硫的配位环境中,制备了许多衍生物,包括单核的、含三苯基膦的加合物[(TmtBu)Co(PPh3)]X和双核化合物[Co2(TmtBu)2X]Y。同时,本文还报道了首个钴硼杂苯的结构。
• New η-allyl η-cyclopentadienylcobalt cations
  作者：T. Avilś、F. Barroso、P. Royo、J.H. Noordik

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86754-6

  日期：1982.9

  )]+. The addition of monodentate ligands L  PEt3 PPh3, AsPh3, SbPh3, CNCH3 and bidentate ligands LL  Ph2PCH2CH2PPh2(dppe) and o-C6H4(AsMe2)2(diars), gives, respectively mononuclear [Co(2-Me-ηC3H4)-(η-C5H5)L]+ and binuclear ligand-bridged [(2-Me-ηC3H4)(η-C5H5)CoLLCo(2-Me-ηC3H4)(η-C5H5))]2+ complexes. Crystals of [Co(2-Me-ηC3H4)(η-C5H5)-(H2O)]+[BF4]- are monoclinic, space group P21/c, with a 7

  [CO（R-η-C 3 H ^ 4）（η-C 5 H ^ 5）I]是一些新的阳离子络合物的制备好的前体作为碘化物可以容易地更换; 因此除了PET的3至碘复合物（R1H）给出[CO（η-C 3 H ^ 5）（η-C 5 H ^ 5）（PET 3）] +。的反应中[CO（R-η-C 3 H ^ 4）（η-C 5 H ^ 5））I]（RH或2-ME）用的AgBF 4含有配位不饱和物种[CO给予溶液（R- η-C 3 H ^ 4）（η-C5 H 5）+。水引线的迹线的存在下[CO（R-ηc为形成3 ħ 4） - （ηc为5 ħ 5）（H 2 O）] +。在加入单齿的配位体LPET 3 PPH 3，ASPH 3，灰飞虱3，CNCH 3和双齿配体LL博士2 PCH 2 CH 2 PPH 2（DPPE）和ö -C 6 ħ 4（ASME 2）2（diars），即送，分别单核[CO（2-ME-ηc为3
• Biphasic hydroformylation in new molten salts—analogies and differences to organic solvents
  作者：Oleg Stenzel、Helgard G. Raubenheimer、Catharine Esterhuysen

  DOI：10.1039/b107720a

  日期：——

  Utilizing two known rhodium complexes as catalyst precursors, compounds 1, 2 and 4 were used as solvents for biphasic hydroformylation reactions of two long chain 1-olefins. The results were compared to reactivities in the conventional solvent toluene in which similar turnover numbers but a higher tendency towards isomerization and hydrogenation occurred.

  新的离子化合物 1,2,3-三甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐（1）和1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐（2）和（3-丁基咪唑）三苯基硼（4）已通过烷基化和缩合反应。离子交换反应产生离子化合物1-丁基-3-甲基咪唑鎓四苯基硼酸酯（3）。所有四种化合物的分子结构均通过单晶确定X射线衍射。利用两种已知的铑配合物催化剂前体，化合物1，2和4被用作溶剂用于两个长链1-烯烃的双相加氢甲酰化反应。将结果与常规反应性进行比较溶剂 甲苯 其中营业额数字相似，但异构化和 氢化 发生。
• Template-directed synthesis of kinetically and thermodynamically stable molecular necklace using ring closing metathesis
  作者：Suvankar Dasgupta、Jishan Wu

  DOI：10.1039/c0ob01034k

  日期：——

  thermodynamically the most stable interlocked molecule. Riding on the success of [5]molecular necklace, we went a step further and attempted to synthesize [7]molecular necklace using the same protocol. This led to the synthesis of another thread with olefin at both ends but having six dibenzylammonium ions along the thread. However, the extremely poor solubility of this thread containing six secondary

  我们报告了模板确定的，定义明确的，动力学稳定的[5]分子项链与二烷基铵离子的合成方法（R 2 NH 2 +）作为识别网站，以及 DB24C8作为大循环。首先合成一个在两端带有四个二烷基铵离子和烯烃的线，然后以过量的DB24C8 来形成 假[5]轮烷，其在末端使用第二代Grubbs催化剂在末端进行闭环易位，以生成所需的[5]分子项链。[5]分子项链的成功合成主要归因于自组装和动态共价化学，其允许形成热力学上最稳定的产物。的自组装DB24C8 环在识别位点上称为模板效应，是由非共价稳定相互作用驱动的，例如[N +–H⋯O]，[C–H⋯O] 氢键和非极性溶剂中促进的[π⋯π]相互作用。烯烃复分解反应的可逆性质使其适用于动态共价化学，因为校对和错误检查一直进行到它在热力学上生成最稳定的互锁分子为止。在[5]分子项链获得成功的基础上，我们又走了一步，并尝试使用相同的协议来合成[7]分子项链。这导致了
• Synthesis, Structures, and Properties of “Encapsulated” Iron and Cobalt Metallocenes with Highly Isopropylated Cyclopentadienyl Rings
  作者：David J. Burkey、Melanie L. Hays、Randall E. Duderstadt、Timothy P. Hanusa

  DOI：10.1021/om960740+

  日期：1997.4.1

  Bis(triisopropylcyclopentadienyl)cobalt, [(i-Pr)3C5H2]2Co, and bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)cobalt, [(i-Pr)4C5H]2Co, can be prepared from the reaction of K[(i-Pr)3C5H2] and K[(i-Pr)4C5H], respectively, with CoCl2 in THF. In contrast to [(i-Pr)3C5H2]2Co, solid samples of the “encapsulated” [(i-Pr)4C5H]2Co are indefinitely stable in air. Bis(triisopropylcyclopentadienyl)iron, [(i-Pr)3C5H2]2Fe,

  双（三异丙基环戊二烯基）钴[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2 Co和双（四异丙基环戊二烯基）钴[（i- Pr）4 C 5 H] 2 Co可由K的反应制备。 [（i -Pr）3 C 5 H 2 ]和K [（i- Pr）4 C 5 H]，分别用CoCl 2在THF中的溶液。与[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2相反Co的“封装” [（i -Pr）4 C 5 H] 2 Co固体样品在空气中无限稳定。双（三异丙基环戊二烯基）铁[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2 Fe和双（四异丙基环戊二烯基）铁[[ i- Pr）4 C 5 H] 2 Fe可以用NOBF 4氧化得到相应的二茂铁盐[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2 Fe} BF 4和[（i-Pr）4 C 5 H] 2 Fe} BF 4的高收率。[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2 Co和[（i -Pr）4 C 5