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D-O-(L-alanyl)-mandelic acid chloride hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
D-O-(L-alanyl)-mandelic acid chloride hydrochloride
英文别名
D-O-(L-alanyl)mandelic acid chloride hydrochloride;2-[2-[(2S)-2-aminopropanoyl]phenyl]-2-hydroxyacetyl chloride;hydrochloride
D-O-(L-alanyl)-mandelic acid chloride hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C11H12ClNO3*ClH
mdl
——
分子量
278.135
InChiKey
CCHTZELATJHNEX-SRHVZBGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
    申请人:Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:EP0186706A1
    公开(公告)日:1986-07-09
    A process for preparing cephalosporin derivatives represented by general formula (I), which comprises reacting a compound of general formula (II) or its reactive derivative with a compound of general formula (III) or eliminating an R' group from a compound of general formula (IV). In the above-mentioned formulae, R' represents formyl, t-butoxycarbonyl, 1-methyl-2-methoxycarbonylvinyl, 1-methyl-2- ethoxycarbonylvinyl, benzyloxycarbonyl, p-methoxybenzyloxycarbonyl, chloroacetyl, trityl, silyl or 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, and R2 represents a hydrogen atom or a hydroxy group.
    一种制备头孢菌素衍生物的过程,其表示为通式(I),包括将通式(II)化合物或其反应衍生物与通式(III)化合物反应或从通式(IV)化合物中消除R'基团。在上述公式中,R'代表甲酰基,叔丁氧羰基,1-甲基-2-甲氧羰基乙烯基,1-甲基-2-乙氧羰基乙烯基,苄氧羰基,对甲氧基苄氧羰基,氯乙酰基,三苯甲基,硅基或2,2,2-三氯乙氧羰基,而R2代表氢原子或羟基。
  • JPS60132938A
    申请人:——
    公开号:JPS60132938A
    公开(公告)日:1985-07-16
  • Cephalosporin derivative
    申请人:BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
    公开号:EP0463553A1
    公开(公告)日:1992-01-02
    The application relates to a highly pure crystalline modification of cefcanel daloxate hydrochloride (I) and processes for its production.
    该申请涉及高度纯净的头孢卡那肟达洛西酸盐羟氯化物 (I) 的晶体改性及其生产工艺。
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